Beth yw'r gwahaniaeth rhwng LC-MS a GC-MS?

Trosolwg o LC-MS a GC-MS

Beth yw LC-MS?

Mae LC-MS yn cyfuno pŵer gwahanu cromatograffeg hylif a phŵer canfod sbectrometreg màs, lle mae sampl hylif yn cael ei phasio trwy golofn cromatograffig wedi'i llenwi â chyfnod llonydd ac mae cydrannau'r sampl wedi'u gwahanu yn seiliedig ar eu rhyngweithio â'r cyfnod llonydd i'w nodi. Mae'r cyfansoddion eluted yn cael eu ïoneiddio a'u dadansoddi gan sbectromedr màs, gan ddarparu gwybodaeth am eu pwysau a'u strwythur moleciwlaidd.

Beth yw GC-MS?

Ar y llaw arall, mae GC-MS yn integreiddio cromatograffeg nwy a sbectrometreg màs, lle mae sampl yn cael ei anweddu a'i phasio trwy golofn cromatograffig gan ddefnyddio nwy anadweithiol fel y cyfnod symudol. Mae cyfansoddion yn cael eu gwahanu ar sail eu cyfnewidioldeb a'u rhyngweithio. Ar ôl eu gwahanu gan y cyfnod llonydd, mae'r cyfansoddion yn cael eu ïoneiddio a'u dadansoddi gan ddefnyddio sbectromedr màs, tebyg i LC-MS.

Gwahaniaethau allweddol rhwng LC-MS a GC-MS

1. Cyflwr a pharatoi sampl

LC-MS:

Mae LC-MS yn addas ar gyfer dadansoddi samplau hylifol, gan gynnwys hylifau biolegol, samplau amgylcheddol, a chynhyrchion bwyd.

Gall drin amrywiaeth eang o gyfansoddion pegynol ac nad ydynt yn begynol heb yr angen am ddeilliad.

Mae paratoi sampl ar gyfer LC-MS yn aml yn cynnwys gwanhau, hidlo neu echdynnu, ond nid oes angen i'r cyfansoddion gael eu hanweddu.

GC-MS:

Mae GC-MS wedi'i gynllunio ar gyfer cyfansoddion cyfnewidiol a sefydlog yn thermol.

Rhaid anweddu samplau cyn eu dadansoddi, sy'n golygu efallai na fydd cyfansoddion â berwbwyntiau uchel neu'r rhai sy'n dadelfennu wrth wresogi yn addas ar gyfer GC-MS.

Yn aml mae angen deillio i gyfansoddion anweddol i leihau eu berwbwyntiau a gwella anwadalrwydd.

2. Cyfnod symudol LC-MS a GC-MS

LC-MS:

Mae'r cyfnod symudol yn LC-MS yn cynnwys toddyddion hylif, yn nodweddiadol cymysgedd o ddŵr a thoddyddion organig (e.e., acetonitrile neu fethanol).

Mae hyn yn caniatáu ar gyfer gwahanu ystod eang o gyfansoddion, gan gynnwys rhywogaethau pegynol ac ïonig.

GC-MS:

Mae GC-MS yn defnyddio nwy anadweithiol (fel heliwm neu nitrogen) fel y cyfnod symudol.

Rhaid i'r nwy allu cario'r sampl anwedd trwy'r golofn, sy'n cyfyngu'r dadansoddiad i gyfansoddion cyfnewidiol.

3. Technegau ionization LC-MS a GC-MS

LC-MS:

Mae LC-MS yn aml yn cyflogi technegau ionization meddal fel ionization electrospray (ESI) ac ionization cemegol pwysau atmosfferig (APCI).

Mae'r technegau hyn yn addas ar gyfer biomoleciwlau mawr, gan gynnwys proteinau a pheptidau, gan eu bod yn cadw cyfanrwydd y dadansoddiadau yn ystod ionization.

GC-MS:

Mae GC-MS fel arfer yn defnyddio dulliau ïoneiddio caled fel effaith electronau (EI) ac ionization cemegol (CI).

Mae'r dulliau hyn yn effeithiol ar gyfer cyfansoddion bach, cyfnewidiol ond gallant achosi darnio, gan ei gwneud yn heriol cael ïonau moleciwlaidd cyfan ar gyfer moleciwlau mwy.

4. Sensitifrwydd a Therfynau Canfod LC-MS a GC-MS

LC-MS:

Yn gyffredinol, mae LC-MS yn cynnig sensitifrwydd uwch a therfynau canfod is o gymharu â GC-MS, yn enwedig ar gyfer biomoleciwlau pegynol a mwy.

Mae'r gallu i ddadansoddi cymysgeddau cymhleth â sensitifrwydd uchel yn gwneud LC-MS yn addas ar gyfer cymwysiadau mewn proteinomeg a metabomeg.

GC-MS:

Mae GC-MS yn sensitif iawn ar gyfer cyfansoddion cyfnewidiol ac yn aml fe'i hystyrir yn safon aur ar gyfer dadansoddi sylweddau pwysau moleciwlaidd isel.

Fodd bynnag, gall ei sensitifrwydd fod yn gyfyngedig ar gyfer cyfansoddion anweddol neu label thermol.

5. Ceisiadau o LC-MS a GC-MS

LC-MS:

Defnyddir LC-MS yn helaeth mewn dadansoddiad fferyllol, monitro amgylcheddol, profi diogelwch bwyd, a diagnosteg glinigol.

Mae'n arbennig o effeithiol ar gyfer dadansoddi samplau biolegol, fel gwaed, wrin a meinweoedd, lle mae cyfansoddion anweddol a pholar yn gyffredin.

GC-MS:

Defnyddir GC-MS yn gyffredin mewn dadansoddiad fforensig, profion amgylcheddol, a diogelwch bwyd ar gyfer canfod cyfansoddion organig anweddol, plaladdwyr a chyffuriau.

Mae'n arbennig o ddefnyddiol ar gyfer dadansoddi sylweddau y gellir eu anweddu heb ddadelfennu, megis olewau hanfodol, cyfansoddion blas, a hydrocarbonau aromatig.

Manteision a chyfyngiadau LC-MS a GC-MS

Manteision LC-MS

Amlochredd: Gall LC-MS ddadansoddi ystod ehangach o gyfansoddion, gan gynnwys sylweddau pegynol ac nad ydynt yn begynol, heb yr angen am ddeilliad.

Sensitifrwydd uwch: Mae LC-MS fel arfer yn cynnig gwell sensitifrwydd ar gyfer matricsau biolegol cymhleth, gan ei wneud yn addas ar gyfer dadansoddi olrhain.

Nid oes angen anweddu: Nid oes angen anweddu samplau, gan ganiatáu ar gyfer dadansoddi cyfansoddion thermol ansefydlog.

Cyfyngiadau LC-MS

Cost: Mae systemau LC-MS yn tueddu i fod yn ddrytach na systemau GC-MS oherwydd eu cymhlethdod a'r angen am gydrannau arbenigol.

Cynnal a Chadw: Yn aml mae angen mwy o waith cynnal a chadw a graddnodi rheolaidd ar systemau LC-MS i sicrhau'r perfformiad gorau posibl.

Manteision GC-MS

Sensitifrwydd uchel ar gyfer cyfansoddion cyfnewidiol: Mae GC-MS yn sensitif iawn ar gyfer dadansoddi sylweddau cyfnewidiol, gan ei wneud yn ddelfrydol ar gyfer cymwysiadau amgylcheddol a fforensig.

Methodolegau sefydledig: Mae gan GC-MS hanes hir o ddefnyddio, gan arwain at fethodolegau sefydledig a chronfeydd data helaeth ar gyfer adnabod cyfansawdd.

Cyfyngiadau GC-MS

Cyfyngiadau sampl: Mae GC-MS wedi'i gyfyngu i gyfansoddion cyfnewidiol a sefydlog yn thermol, sy'n gofyn am ddeilliad ar gyfer sylweddau anwadal.

Paratoi sampl cymhleth: Gall yr angen am anweddu a deilliad posibl gymhlethu paratoi sampl.


Am wybod mwy am baratoi sampl HPLC, gwiriwch yr erthygl hon: Datrysiadau paratoi sampl HPLC ar gyfer y canlyniadau gorau

Nghasgliad

I grynhoi, mae LC-MS a GC-MS yn dechnegau dadansoddol pwerus gyda'u cryfderau a'u cyfyngiadau eu hunain. Mae LC-MS yn arbennig o addas ar gyfer dadansoddi ystod eang o gyfansoddion pegynol ac nad ydynt yn begynol mewn samplau biolegol, ond mae GC-MS yn rhagori wrth ddadansoddi cyfansoddion anweddol ac fe'i defnyddir yn helaeth mewn cymwysiadau fforensig ac amgylcheddol. Mae'r dewis rhwng LC-MS a GC-MS yn y pen draw yn dibynnu ar ofynion penodol y dadansoddiad, gan gynnwys natur y sampl, y math o gyfansoddion i'w dadansoddi, a'r sensitifrwydd a'r datrysiad gofynnol. Gall deall y gwahaniaethau rhwng y ddwy dechneg hon helpu ymchwilwyr a dadansoddwyr i wneud penderfyniadau gwybodus a gwneud y gorau o'u llifoedd gwaith dadansoddol i wella ansawdd eu canlyniadau.