Mae sbectrometreg màs cromatograffeg nwy (GC-MS) a chromatograffeg hylif perfformiad uchel (HPLC) yn ddwy brif dechneg ddadansoddol a ddefnyddir i wahanu, nodi a meintioli cyfansoddion mewn amrywiaeth o samplau. Mae gan bob dull ei fanteision unigryw ei hun ac mae'n addas ar gyfer gwahanol fathau o ddadansoddiad. Mae deall y gwahaniaethau sylfaenol rhwng GC-MS a HPLC yn hanfodol i ddewis y dechneg gywir yn seiliedig ar natur y sampl a'r gofynion dadansoddol penodol.

Am wybod 50 ateb am ffiolau HPLC, gwiriwch yr erthygl hon:50 Cwestiynau a ofynnir amlaf ar ffiolau HPLC

Gwahaniaethau craidd rhwng GC-MS a HPLC

1. Cyfnod symudol

Y prif wahaniaeth rhwng GC-MS a HPLC yw'r cyfnod symudol. Mae GC -MS yn defnyddio cyfnod symudol nwyol, fel arfer nwy anadweithiol fel heliwm neu nitrogen, i gludo'r sampl anweddedig trwy'r golofn cromatograffig. Mae hyn yn gwneud GC-MS yn arbennig o addas ar gyfer dadansoddi cyfansoddion cyfnewidiol sy'n anweddu'n hawdd ar dymheredd uchel.

Mewn cyferbyniad, mae HPLC yn defnyddio cyfnod symudol hylif, fel arfer cymysgedd toddydd wedi'i deilwra i bolaredd a hydoddedd y sampl. Mae hyn yn galluogi HPLC i ddadansoddi ystod ehangach o gyfansoddion, gan gynnwys sylweddau cyfnewidiol ac anweddol.

2. Math o sampl

Mae'r mathau o samplau y gellir eu dadansoddi gan bob techneg yn amrywio'n fawr. Mae GC-MS yn fwyaf addas ar gyfer dadansoddi cyfansoddion organig cyfnewidiol neu led-gyfnewidiol, megis hydrocarbonau, olewau hanfodol, a llygryddion amgylcheddol. Mae'n llai effeithiol ar gyfer cyfansoddion labrile gwres neu anweddol. Ar y llaw arall, gall HPLC drin ystod ehangach o samplau, gan gynnwys cyfansoddion pegynol, biomoleciwlau, fferyllol, a chymysgeddau cymhleth a all gynnwys halwynau neu rywogaethau gwefredig. Mae'r amlochredd hwn yn gwneud HPLC yn ddewis gorau mewn meysydd fel biocemeg a fferyllol.

Wan i wybod gwybodaeth lawn am sut i lanhau'r ffiolau sampl cromatograffeg, gwiriwch yr erthygl hon:Effeithlon! 5 Dull ar gyfer Glanhau Cromatograffeg Sampl Ffiolau

3. Amodau Tymheredd

Mae tymheredd yn chwarae rhan allweddol yn y ddwy dechneg, ond mewn gwahanol ffyrdd. Mae GC-MS yn gweithredu ar dymheredd llawer uwch, yn nodweddiadol rhwng 150 ° C a 300 ° C, er mwyn sicrhau anweddiad effeithlon i'r sampl. Mae'r gofyniad tymheredd uchel hwn yn caniatáu dadansoddiad cyflym, ond mae'n cyfyngu ar y mathau o samplau y gellir eu dadansoddi, oherwydd gall cyfansoddion sy'n sensitif i wres ddiraddio. Mewn cyferbyniad, mae HPLC fel arfer yn cael ei berfformio ar dymheredd amgylchynol neu ychydig yn uwch, gan ei gwneud yn addas ar gyfer dadansoddi cyfansoddion sy'n sensitif i wres heb y risg o ddadelfennu.

4. Mecanwaith Gwahanu

Mae gan GC-MS a HPLC wahanol fecanweithiau gwahanu oherwydd y gwahanol gyfnodau symudol. Yn GC-MS, mae gwahanu yn seiliedig yn bennaf ar anwadalrwydd y cyfansoddion; Mae cyfansoddion llai cyfnewidiol yn rhyngweithio mwy â'r cyfnod llonydd ac yn elute yn arafach na chyfansoddion mwy cyfnewidiol.

Mewn cyferbyniad, mae HPLC yn gwahanu cyfansoddion yn seiliedig ar eu rhyngweithio â'r cyfnodau symudol a llonydd, sy'n cael ei bennu gan ffactorau fel polaredd a hydoddedd. Mae cyfansoddion pegynol fel arfer yn symud trwy'r golofn yn gyflymach oherwydd eu bod yn cael eu denu mwy i'r cyfnod symudol.

5. Dulliau Canfod

Mae'r dulliau canfod a ddefnyddir gan GC-MS a HPLC hefyd yn wahanol iawn. Mae GC -MS yn cyfuno cromatograffeg nwy â sbectrometreg màs, sy'n caniatáu ar gyfer canfod ac adnabod cyfansoddion yn sensitif iawn yn seiliedig ar eu cymhareb màs-i-wefr ar ôl gwahanu. Mae'r cyfuniad hwn yn darparu gwybodaeth strwythurol fanwl am y dadansoddiadau. Mewn cyferbyniad,HplcYn nodweddiadol yn defnyddio sbectroffotometreg UV-weladwy neu synhwyrydd mynegai plygiannol, sy'n mesur sut mae sampl yn amsugno golau neu'n newid priodweddau golau wrth iddo fynd trwy'r synhwyrydd. Er bod y dulliau hyn yn effeithiol ar gyfer llawer o gymwysiadau, gallant ddarparu llai o wybodaeth strwythurol na sbectrometreg màs.

6. Offer ac Ystyriaethau Cost

Mae'r offer sy'n ofynnol ar gyfer GC-MS a HPLC hefyd yn wahanol iawn o ran cymhlethdod a chost. Mae systemau GC yn symlach ar y cyfan; Mae angen cyflenwad nwy arnynt (nwy cludwr) ond nid pwmp pwysedd uchel oherwydd bod gan nwyon gludedd is na hylifau. Yn gyffredinol, mae hyn yn gwneud systemau GC yn rhatach i'w gweithredu yn y tymor hir. Mewn cyferbyniad, mae angen pwmp pwysedd uchel ar systemau HPLC i wthio toddydd hylif trwy golofn wedi'i llenwi â chyfnod llonydd, ac maent yn fwy cymhleth a chostus i'w cynnal oherwydd yr angen am doddyddion arbenigol.

Dewis rhwng GC-MS a HPLC

Wrth benderfynu a ddylid defnyddio GC-MS neu HPLC, mae sawl ffactor y dylech eu hystyried:

Natur eich sampl: Darganfyddwch a yw'ch sampl yn gyfnewidiol neu'n anymarferol.

Sefydlogrwydd Thermol: Aseswch a all eich dadansoddiadau wrthsefyll tymereddau uchel heb eu diraddio.

Sensitifrwydd gofynnol: Ystyriwch a oes angen gwybodaeth strwythurol fanwl arnoch (sy'n ffafrio GC-MS) neu ddim ond mesuriadau crynodiad (y gellir eu gwneud gyda HPLC).

Cyfyngiadau Cost: Aseswch eich cyllideb ar gyfer prynu a chynnal a chadw offer.

I grynhoi, mae GC-MS a HPLC yn offer gwerthfawr iawn mewn cemeg ddadansoddol, ac mae gan bob dull fanteision ar gyfer cymwysiadau penodol. Trwy ddeall eu gwahaniaethau sylfaenol (e.e., cam symudol, math o sampl, amodau tymheredd, mecanwaith gwahanu, dull canfod, ac ystyriaethau cost), gall gwyddonwyr wneud penderfyniad gwybodus ynghylch pa dechnoleg sydd fwyaf addas ar gyfer eu hanghenion dadansoddol.

Am wybod mwy am y gwahaniaeth rhwng LC-MS a GC-MS, gwiriwch yr erthygl hon:Beth yw'r gwahaniaeth rhwng LC-MS a GC-MS?

Blaenorol:

Beth yw effaith maint ffiol ar ganlyniadau cromatograffeg?

Nesaf:

Technegau paratoi sampl cyffredin ar gyfer GC-MS

Tagiau: Nwychromatograffeg cromatograffeg-fialiau Cromatograffeg nwy-cromatograffeg-fialiau Hplcanalysis hplc-fials

Ymholiad