Kiel HPLC diferencas de GC -kolumno?

HPLC (alta rendimento likva kromatografio) kaj GC (gasa kromatografio) estas ambaŭ potencaj analizaj teknikoj uzataj por disigi, identigi kaj kvantigi komponaĵojn en ampleksa vario de specimenoj. Tamen ili multe diferencas rilate al operacio, ekipaĵo kaj aplikoj. Ĉi tiu artikolo skizas la ŝlosilajn diferencojn inter HPLC kaj GC -kolumnoj, temigante ilian projekton, funkciecon kaj taŭgecon por malsamaj specoj de analizo.

Kolumna Dezajno

HPLC -kolumnoj

HPLC -kolumnoj estas tipe pli mallongaj kaj pli larĝaj ol GC -kolumnoj. Ili estas tipe ĝis 30 cm longaj kaj havas internan diametron, kiu iras de 2,1 mm ĝis 8 mm. La enpakado ene de HPLC -kolumnoj konsistas el malgrandaj eroj (tipe malpli ol 5 mikronoj en diametro), kiuj provizas grandan surfacan areon por interagi kun specimenaj komponentoj. La pakaj ecoj de ĉi tiuj kolumnoj permesas al ili efike apartigi komponaĵojn bazitajn sur iliaj kemiaj proprietoj.

Ĉefaj ecoj:

Longeco: Ĝis 30 cm

Diametro: tipe inter 2,1 mm kaj 8 mm

Pakaj Materialoj: Malgrandaj eroj (ekz. Siliko) kun diversaj surfacaj modifoj taŭgaj por malsamaj apartigaj mekanismoj (ekz. Reversita fazo, normala fazo).

GC -kolumnoj

GC -kolumnoj, kontraste, estas pli longaj kaj pli mallarĝaj, tipe ĝis 100 m longaj kaj havas internan diametron, kiu iras de 0,1 mm ĝis 1 mm. Ili povas esti dividitaj en du ĉefajn tipojn: plenplenaj kolumnoj kaj kapilaraj kolumnoj. Plenplenaj kolumnoj enhavas solidan senmovan fazon aŭ likvan tegitan sur solida subteno, dum kapilaraj kolumnoj havas maldikan filmon de la senmova fazo tegita sur la interna muro.

Ĉefaj ecoj:

Longeco: ĝis 100 m

Diametro: tipe inter 0,1 mm kaj 1 mm

Tipoj: plenplenaj kolumnoj (solida aŭ likva senmova fazo) kaj kapilaraj kolumnoj (malferma tubula strukturo).

Poŝtelefona Fazo

Alta rendimento likva kromatografio

En HPLC, la movebla fazo estas tipe likva solvilo aŭ miksaĵo de polusaj aŭ nepolusaj solviloj. Oftaj solviloj inkluzivas akvon, metanolon, acetonitrilon kaj diversajn bufrojn. La elekto de movebla fazo estas kritika ĉar ĝi influas la interagadon inter la analito kaj la stacia fazo ene de la kolumno.

Gasa kromatografio

GC uzas gasean moveblan fazon, plej ofte inertan gason kiel heliumo aŭ nitrogeno. La specimeno devas esti sufiĉe volatila por forvaporiĝi kiam enkondukita en la kolumno. Ĉi tiu postulo signifas, ke GC estas ĉefe taŭga por analizi volatilajn komponaĵojn, dum HPLC povas pritrakti pli larĝan gamon de substancoj, inkluzive de nevolaj komponaĵoj.

Apartiga mekanismo

Alta rendimento likva kromatografio

HPLC disigas komponaĵojn bazitajn sur sia afineco por la senmova fazo rilate al la movebla fazo. Diversaj modoj de kromatografio povas esti uzataj:

Reversigita fazo -kromatografio: nepola stacia fazo kun polusa movebla fazo.

Normala fazo -kromatografio: polusa stacia fazo kun nepola movebla fazo.

Ion -interŝanĝa kromatografio: apartigas ŝarĝitajn speciojn bazitajn sur ilia interagado kun la ŝarĝita stacia fazo.

Grandeco Ekskluziva Kromatografio: Apartigas molekulojn bazitajn sur grandeco.

Gasa kromatografio

En gasa kromatografio, disiĝo estas ĉefe atingita per diferencoj en la volatileco kaj bolantaj punktoj de la analitoj. Komponaĵoj, kiuj elvaporiĝas facile, eliros el la kolumno unue, dum malpli volatilaj komponaĵoj daŭros pli longe por trapasi. Interagoj inter la analito kaj la senmova fazo ankaŭ povas influi retenan tempon.

Sentiveco kaj rezolucio

HPLC -sentemo

HPLC ĝenerale havas pli altan sentivecon por ne-volatilaj komponaĵoj ĉar ĝi kapablas analizi pli malaltajn koncentriĝojn de specimenoj sen vaporiĝo. Uzi pli malgrandajn partiklajn grandecojn en HPLC -kolumnoj provizas pli grandan surfacan areon por interagado, kiu plibonigas rezolucion.

GC -sentemo

Ĉar gasa kromatografio kapablas koncentri analizojn per vaporiĝo, ĝi kapablas atingi altan sentivecon por volatilaj komponaĵoj. Kapilaraj kolumnoj ĝenerale havas pli bonan rezolucion ol plenplenaj kolumnoj pro sia pli longa kaj pli malgranda diametro.

Aplikoj de HPLC kaj GC

HPLC -Aplikoj

HPLC estas uzata en ampleksa vario de kampoj pro sia versatileco:

Farmacia Analizo: Uzita por testado pri formulado de drogoj kaj kontrolo de kvalito.

Mediaj testoj: Analizi poluantojn en specimenoj de akvo kaj grundo.

Testado pri manĝaĵa sekureco: Detekti poluantojn kaj kontroli manĝaĵan kvaliton.

Bioteknologio: Purigu proteinojn kaj nukleajn acidojn.

Gasaj kromatografiaj aplikoj

GC estas ĉefe uzata por analizi volatilajn organikajn komponaĵojn:

Media analizo: Mezuri volatilajn organikajn komponaĵojn en aeraj poluantoj kaj akvo.

Kuraca scienco: Analizante materialojn ĉe krimaj scenoj.

Petrokemia Industrio: Karakterizado de hidrokarbonoj en brulaĵoj.

Analizo de gusto kaj aromo: Identigi volatilajn komponentojn en manĝaĵoj.

En resumo, HPLC kaj GC estas malsamaj kromatografiaj teknikoj taŭgaj por diversaj specoj de analizo bazitaj sur sia kolumna dezajno, movebla fazo, apartiga mekanismo, apliko, sentiveco kaj rezoluciaj kapabloj. HPLC taŭgas por ne-volatilaj aŭ termike laboreblaj komponaĵoj, kiuj postulas likvan moveblan fazon, dum GC elstaras ĉe analizado de volatilaj substancoj per gasa movebla fazo. Kompreni ĉi tiujn diferencojn permesas al esploristoj elekti la taŭgan metodon por siaj specifaj analizaj bezonoj, certigante precizajn rezultojn en diversaj sciencaj kampoj.

Ĉu vi scias la diferencon inter HPLC -flapoj kaj GC -flapoj? Kontrolu ĉi tiun artikolon: Kio estas la diferenco inter HPLC -flapoj kaj GC -flapoj?