1。はじめに
ヘッドスペースバイアルは、本物ではホウケイ酸ガラスで作られていますが、ヘッドスペース層の揮発性化合物を分析するためにGCおよびGC ‑ MSで広く使用されています。適切な洗浄と脱着後にそれらを再利用すると、消耗品の持続可能性もサポートします。
2。バイアルタイプと適切なアプリケーション
3。ワークフローと残留物の除去
準備:
一般的なマルチステップクリーニング手順(公開されているラボプロトコルから適応):
方法A(一般的な有機残基)
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95%エタノールに浸します
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超音波クリーン2回
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蒸留水で2回洗い流します
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〜110°Cで1〜2時間オーブンドライ
方法B(水ベース\ /低汚染)
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水道水で繰り返しすすいだ
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蒸留水中の超音波(15分×2)
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無水エタノールに浸し、空気乾燥します
方法C(メタノール集約型)
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メタノール浸漬 + 20分の超音波
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ウォーターウルトラソニック(20分)
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徹底的に乾燥します
方法D(重い汚染のためにきれいに強い酸化)
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酸洗浄:硫酸 +二クロム酸カリウム浸漬→すすぎ
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医療アルコールは、4H + 30分以上の超音波を浸します
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水超音波すすぎ→乾燥
メソッドE(酸化 +コスト集約型)
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24H染色液カリウムに浸します
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脱イオン水超音波すすぎ(×3)
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メタノールリンス→空気乾燥
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再利用するときは、常にSEPTA \ /ガラスインサートを交換してください
4。脱着前治療
吸着された低揮発性残基を減らすには:
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オーブン(110〜150°C)の熱クリーニングバイアルを1〜2時間。
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オプションでは、不活性ガスまたは真空サイクルでパージします。
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GCヘッドスペースインキュベーション中に平衡を延長して、残留物を消滅させるのに役立ちます。
これらの測定値は、GC分析の「ゴーストピーク」とバックグラウンドノイズを減らします。
5。検証と品質管理
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残留テスト:TOC分析を使用するか、GC-HSを介して空白の注入を実施し、背景のピークを新しいバイアルのピークと比較して、予期しないピークを確保しません。
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メソッド検証パラメーター:精度(再現性)、直線性、回復率(スパイクされた標準を介して)、検出限界 - クリーニングされたバイアルが新しいバイアルと同等に機能することを確認するためにすべて不可欠です。
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QC体制:各バイアルの再利用サイクルの数を追跡します。制限を強制します(例:3〜5の使用)。クリーニング記録、定期的な空白の注射、断裂の検査を維持します。
6.寿命とリスクの再利用
7。コストとリスクの比較:単一使用と再利用可能
| アイテム |
単一使用バイアル |
再利用可能(ガラス +クリーニング) |
| バイアルごとの初期コスト |
低から中程度 |
中程度(ガラスバイアルの購入) |
| 累積コスト |
使用状況で直線的に蓄積します |
最初のセットアップ後の使用ごとのコストが低くなります |
| 労働と機器 |
最小限 |
洗浄剤、超音波クリーナー、オーブン、労働が必要です |
| 品質管理 |
シンプル(各バイアルは新規) |
TOC分析、空白のGCチェック、追跡、検証が必要です |
| 汚染リスク |
非常に低い |
洗浄が不十分な場合、より高いリスク |
| 規制のコンプライアンス |
GLP \ / GMP \ / Forensic Standardsに簡単に対応できます |
再利用追跡と検証により、より複雑です |
| 環境への影響 |
高 - シングル使用廃棄物 |
低いガラスの再利用は、グリーンラボプラクティスに合わせます |
多くの研究室では、再利用の隠れたコスト(労働、QC、再テスト、再テスト、故障の故障)は、特にサンプルスループとトレースレベルの感度が要件である場合、節約を上回る可能性があります。
8。推奨事項とベストプラクティス
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サンプル汚染の重症度に基づいて洗浄方法を選択します。必要な場合にのみ、強力な酸化プロトコルを使用します。
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常にセプタを交換してください。 Capsの再利用\ / SEPTAは、漏れと変形につながります。
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きれいなボトルと汚れたボトルを並べ替え、再利用数を追跡し、衛生ログを並べ替えるためにSOPを実装します。
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TOCおよび空白のGC注入で定期的に検証します。 QCが故障した後、またはしきい値使用サイクル後にボトルを破棄します。
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ハイステークまたはトレース分析(Pharma、Forensicなど)の場合、一貫性とコンプライアンスのために、使い捨てバイアルを支持します。
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酸や溶媒を処理する際のPPE使用量を含む、標準化された安全な運用を確保するためのスタッフを訓練します。
まとめ
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熱脱着と組み合わせた詳細なマルチステップクリーニングは、大きな妥協なしにガラスのヘッドスペースバイアルを数回再利用可能にする可能性があります。
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ただし、繰り返し使用アプローチでは、労働、材料、QCの時間が複雑さをもたらします。特に、微量、規制、または高精度ラボでのコスト削減を超える可能性があります。
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明確なSOPと検証プロセスを実装することで、ラボはリスクを効果的に監視しながら最大3〜5サイクルまで再利用することにより、経済、環境への影響、分析品質のバランスを安全にバランスさせることができます。