គំរូខ្លះនៅតែមិនអាចចាក់ដោយផ្ទាល់បានទេបន្ទាប់ពីការធ្វើពុតផ្ទាល់។ ដេរីវេត្រូវបានទាមទារដើម្បីធ្វើសមាសធាតុដោយគ្មានការស្រូបយកកាំរស្មីយូវីឬពន្លឺភ្លើងដែលរកឃើញដោយកាំរស្មីយូវីឬឧបករណ៍រាវរាវ។

ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពប្រែប្រួល
បង្កើនការបំបែក (ការផ្លាស់ប្តូរគុណភាព)

បញ្ហាដែលអាចកើតមានរួមមានការបាត់បង់គំរូការចម្លងរោគដែលប្រតិកម្មមិនពេញលេញឬផលិតផលមួយតាមផលិតផលដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវឬណែនាំកំហុស។

ការច្រោះគំរូ

គំរូ LC ត្រូវតែមានឯកសណ្ឋាននិងភាគល្អិតដោយឥតគិតថ្លៃ។ ភាគល្អិតអាចធ្វើឱ្យខូចបញ្ចូលប្រដាប់ប្រដារឬរារាំងជួរឈរ។ ជំហានរួមមាន:

អ្រងួនគំរូមុនពេលចាក់ថ្នាំហើយពិនិត្យមើលភាគល្អិតភាពច្របូកច្របល់ឬ emulsions
ប្រសិនបើភាគល្អិតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញត្រងគំរូដោយប្រើភ្នាសដែលអាចរក្សាទុកភាគល្អិត≥0.15ម

បញ្ហាសក្តានុពល: ការចម្លងរោគគំរូការផ្គត់ផ្គង់ការប្រមូលផ្តុំសមាសធាតុការប្រមូលផ្តុំសមាសធាតុនិងការហួតសារធាតុរំលាយបណ្តាលឱ្យមានកំហុស។

វិធីសាស្រ្តទាញយក

ការស្រង់ចេញបំបែកការវិភាគពីសហសហភាពឬដកសារធាតុរំខាន (ឧ។ ប្រូតេអ៊ីន) ។ សារធាតុរំលាយសរីរាង្គគួរតែមានជាតិពុលទាបងាយនឹងបង្កជាហេតុទាបនៃភាពមិនបរិសុទ្ធទាបនិងរំលាយគំរូឱ្យបានល្អ។

សារធាតុរំលាយទូទៅ: diethyl ether, ethetate, ethylomethane, dichloromethane, chloroform, benzene, ឬល្បាយ។

បន្ទាប់ពីការស្រង់ចេញសំណាកអាចត្រូវបានចាក់បញ្ចូលដោយផ្ទាល់ឬផ្តោតអារម្មណ៍ដើម្បីបង្កើនការយកចិត្តទុកដាក់និងភាពចាប់អារម្មណ៍ខ្ពស់។

ការដកស្រង់គំរូទឹករលាយ

សមាសធាតុនិងអំបិលនិងអំបិល: ទាញយកភាពមិនបរិសុទ្ធជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គសម្របខ្លួនទៅនឹងអាស៊ីដបន្ទាប់មកទាញឬចាក់។ ឬស្ងួតនៅក្រោមn₂ហើយរំលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសមស្របមុនពេលចាក់ថ្នាំ។
សមាសធាតុនិងអំបិលមូលដ្ឋាន: ទាញយកភាពមិនបរិសុទ្ធជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គសម្របខ្លួនទៅមូលដ្ឋានបន្ទាប់មកស្រង់ចេញឬចាក់; ឬស្ងួតនៅក្រោមn₂ហើយរំលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសមស្របមុនពេលចាក់ថ្នាំ។
សមាសធាតុអព្យាក្រឹត: ទាញយកភាពមិនស្អាតជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គបន្ទាប់មកវិភាគដោយផ្ទាល់ដោយបង្វិលដោយប្រើក្រូម៉ូសូមដំណាក់កាល។

ការស្រង់ចេញផែនការដែលមានជាតិខ្លាញ់រលាយ

ស្រង់ចេញដោយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គឬចាក់ដោយផ្ទាល់។ ឬស្ងួតនៅក្រោមn₂ហើយរំលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសមស្របមុនពេលចាក់ថ្នាំ។

ប្រភពនៃការចម្លងរោគ

ប្រភពសក្តានុពលនៃការចម្លងរោគក្នុងការវិភាគ:

ប្រភេទនៃការចម្លងរោគ	របផប	វិធានការណ៍ការពារ
បរិស្ថាន	ឧស្ម័នដែលមានគ្រោះថ្នាក់, ធូលី, aerosols	រក្សាបន្ទប់ឧបករណ៍ដាច់ឆ្ងាយ, ស្អាត; ដំឡើង AC; ការត្រួតពិនិត្យសំណើម <70%; បងា្ករជាតិសំណើមច្រេះរំញ័រ
កន្លយល	Glass, ceramic, quartz, plastic labware	ជ្រើសរើសធុងសមស្របក្នុងប្រភេទគំរូមួយ; សម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់
ធេវីបី	reagents មិនមែនឫសគល់ - ថ្នាក់	ប្រើ Chomatogograpograpograpograpograpograpograpography, ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់, ឬការវិភាគកម្រិតវិភាគ

Standard Solution Preparation

រៀបចំដំណោះស្រាយស្តង់ដារខាងក្នុងជាមុនសិន; ប្រើបាច់ដូចគ្នាតាមស្តង់ដារនិងគំរូដើម្បីកាត់បន្ថយកំហុស
សារធាតុត្រូវតែជា chromatogogography-sticegraphy-stice និងមានស្ថេរភាព
រក្សាទុកដំណោះស្រាយស្តង់ដារក្នុងដបពណ៌ត្នោតនៅសីតុណ្ហភាពទាប
សម្រាប់វីតាមីនសូមប្រើស្លាបព្រិលពណ៌ត្នោតឬការពារពីពន្លឺ

បញ្ហាទូទៅក្នុងគំរូគំរូនិងដំណោះស្រាយ

បហ្ហា	ការបង្ក	ចមលើយ
កំពូលភ្នំដែលមិនទាក់ទងនៅក្នុងក្រឹមហ្គូក្រាម	ការចម្លងរោគតម្រង់	ត្រាំតម្រងនៅក្នុងសារធាតុរំលាយគំរូនិងការចាក់សាកល្បង ផ្លាស់ប្តូរប្រភេទតម្រង ប្រើបច្ចេកទេសសំអាតជំនួស
ការឆ្លើយតបទាបបំផុតទាប (ជាពិសេសគំរូផ្តោតអារម្មណ៍ទាប)	adsorption នៅលើផ្ទៃចម្រោះ	ផ្លាស់ប្តូរប្រភេទតម្រង ដំណើរការសំណាកទាំងអស់ក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា ប្រើបច្ចេកទេសសំអាតជំនួស
ការជាសះស្បើយទាប	ការស្រង់ចេញមិនពេញលេញ	បង្កើនពេលវេលាទាញយកសូមប្រើសារធាតុរំលាយក្តៅ លៃតម្រូវវិធីសាស្ត្រសំអាត
កំពូលភ្នំពេញមួយជីវិតជួរឈរខ្លី	ការជ្រៀតជ្រែកនិងការចម្លងរោគគំរូ	ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវវិធីសាស្រ្តសំអាត
ភាពជាក់លាក់ខ្សោយ	ការជាសះស្បើយមិនពេញលេញ	បង្កើនប្រសិទ្ធភាពឬជំនួសឧបករណ៍ពន្លត់អគ្គីភ័យការបំបែកការទាញយកឬលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត ប្រើការដោះស្រាយដោយស្វ័យប្រវត្តិដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពជាក់លាក់

មុន:

សីតុណ្ហភាពទាបនិងការប៉ះពាល់ពន្លឺខ្ពស់បំផុតលើស្ថេរភាពគំរូ: ទ្រឹស្តីនិងវិធីសាស្រ្ត

បន្ទាប់:

ត្រលប់ទៅបញ្ជីវិញ