តើអ្នកដឹងអំពីក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសទេ?

ក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសគឺជាបច្ចេកទេសវិភាគដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដែលបំបែកនិងកំណត់ល្បាយនៃសារធាតុដែលផ្អែកលើភោគទេសចរខុសគ្នារបស់ពួកគេសម្រាប់ដំណាក់កាលស្ថានីយ៍ (ក្រដាស) និងដំណាក់កាលចល័ត (ដំណោះស្រាយចល័ត) ។ វាមានប្រយោជន៍ជាពិសេសក្នុងការគីមីវិទ្យានិងជីវគីមីសម្រាប់វិភាគបរិមាណសារធាតុតូចៗដូចជាសារធាតុពណ៌អាស៊ីដអាមីណូនិងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

តើក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសគឺជាអ្វី?

ក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសគឺជាប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមរបស់អង្គធាតុរាវដែលដំណាក់កាលនៃស្ថានីគឺជាសន្លឹកក្រដាសចម្រោះហើយដំណាក់កាលចល័តគឺជាសារធាតុរំលាយដែលហូរតាមក្រដាសតម្រង។ បច្ចេកទេសពឹងផ្អែកលើការចែកភាគនៃឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃសមាសធាតុរវាងដំណាក់កាលស្ថានី (ក្រដាសចម្រោះ) និងដំណាក់កាលចល័ត (សារធាតុរំលាយ) ។ នៅពេលដែលសារធាតុរំលាយឡើងលើក្រដាសតម្រងដោយសកម្មភាពរបស់ Capillary វាអនុវត្តសមាសធាតុនៃល្បាយក្នុងអត្រាខុសគ្នាដោយផ្អែកលើភាពស្និទ្ធស្នាលរបស់ពួកគេសម្រាប់ដំណាក់កាលពីររបស់ពួកគេ។

គោលការណ៍គ្រឹះនៅពីក្រោយក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសអាចយល់បានតាមរយៈគំនិតសំខាន់ពីរគឺរូបចម្លាក់ចែករំងាស់និងក្រូម៉ូសូម adsorption ។

Chromatography ចែក: ក្នុងប្រភេទនេះសារធាតុត្រូវបានចែកចាយរវាងដំណាក់កាលរាវពីរ។ ដំណាក់កាលស្ថានីមានទឹកនៅក្នុងរន្ធញើសនៃក្រដាសចម្រោះខណៈដំណាក់កាលចល័តគឺជាសារធាតុរំលាយដែលផ្លាស់ទីរន្ធញើសទាំងនេះ។ ការបំបែកខ្លួនកើតឡើងដោយសារតែសមាសធាតុខុសគ្នាមានភាពលេចធ្លោខុសគ្នាសម្រាប់ដំណាក់កាលស្ថានីនិងចល័ត។

AdSorption Gromatogography: នៅទីនេះផ្ទៃរឹងនៃក្រដាសដើរតួជាដំណាក់កាលស្ថានីនិងសារធាតុរំលាយរាវដើរតួជាដំណាក់កាលចល័ត។ សមាសធាតុក្នុងល្បាយត្រូវបានបំបែកដោយផ្អែកលើការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មរបស់ពួកគេទៅផ្ទៃរឹងនិងភាពរលាយរបស់វានៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ។

សមតុច្ញា

ដំណាក់កាលស្ថានី: ក្រដាស chromatographic ជាធម្មតាធ្វើពី Cellulose ។ វាផ្តល់នូវផ្ទៃមួយសម្រាប់សមាសធាតុឱ្យប្រកាន់ខ្ជាប់។

ដំណាក់កាលចល័ត: សារធាតុរំលាយឬល្បាយនៃសារធាតុរំលាយដែលផ្លាស់ទីនៅលើក្រដាសដោយសកម្មភាពរបស់ Capillary ។ ជម្រើសនៃសារធាតុរំលាយអាចជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់ដំណើរការបំបែក។

គំរូ: ល្បាយដែលត្រូវបានវិភាគជាធម្មតាប្រទះឃើញនៅចំណុចចាប់ផ្តើមដែលបានកំណត់នៅលើក្រដាស។

ចង់ដឹងបន្ថែមអំពីការរៀបចំគំរូ HPLC សូមពិនិត្យមើលអត្ថបទនេះ: ដំណោះស្រាយការរៀបចំគំរូរបស់ HPLC សម្រាប់លទ្ធផលល្អបំផុត

ដំណើរការក្រូម៉ូសូមក្រដាស

ការរៀបចំ: ជ្រើសរើសយកក្រដាសចម្រោះដែលមានគុណភាពខ្ពស់ជាមួយនឹងការចងចាំជាក់លាក់ដើម្បីធានាបាននូវការបំបែកមានប្រសិទ្ធិភាព។ លាបផ្នែកតូចមួយនៃល្បាយគំរូដល់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃក្រដាសក្រពេញ។

ការរៀបចំគំរូ: រំលាយល្បាយគំរូតាមរបៀបដែលសមរម្យដែលជាផ្នែកមួយនៃដំណាក់កាលចល័ត។

ការរកឃើញ: ប្រើ capillary ឬ micropipette មួយដើម្បីទម្លាក់បរិមាណដំណោះស្រាយគំរូមួយចំនួនតូចនៅលើបន្ទាត់គោលនៅលើក្រដាសតម្រង។

ការអភិវឌ្ឍ: ជ្រលក់គែមខាងក្រោមនៃក្រដាសសាកល្បងទៅក្នុងការវិវត្ត (ដំណាក់កាលចល័ត) ។ នៅពេលដែលសកម្មភាពដែលមានសកម្មភាពកើតឡើងការវាស់វែងកើនឡើងតាមរយៈក្រដាសសាកល្បងដោយកាន់សមាសធាតុគំរូជាមួយវា។

ការបំបែក: នៅពេលចលនាសារធាតុរំលាយសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នានៃគំរូនឹងផ្លាស់ទីក្នុងអត្រាផ្សេងៗគ្នាដោយសារតែអន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយនឹងដំណាក់កាលស្ថានីនិងភាពរលាយខុសគ្នានៅក្នុងដំណាក់កាលចល័ត។

ការមើលឃើញ: បន្ទាប់ពីរណសិរ្សសារធាតុរំលាយបានផ្លាស់ប្តូរចម្ងាយគ្រប់គ្រាន់ក្រដាសត្រូវបានយកចេញពីសារធាតុរំលាយហើយទុកឱ្យស្ងួត។ សមាសធាតុអាចត្រូវបានមើលឃើញដោយប្រើពន្លឺកាំរស្មីយូវី, សារធាតុគីមី, ឬដោយសង្កេតការផ្លាស់ប្តូរពណ៌។

ការវិភាគ: ចម្ងាយដែលបានធ្វើដំណើរដោយសមាសធាតុនីមួយៗទាក់ទងនឹងផ្នែកខ្លះនៃសារធាតុរំលាយត្រូវបានវាស់វែងដើម្បីគណនាតម្លៃ RF (កត្តារក្សា) សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

ការដាក់ពាក្យសុំក្រូម៉ូសូមក្រដាស

ក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសមានកម្មវិធីជាច្រើនទៀតនៅក្នុងវិស័យផ្សេងៗគ្នា:

ជីវគីមីវិទ្យា: ការវិភាគអាស៊ីដអាមីណូស្ករនិងជីវម៉ាស់ដទៃទៀត។

ឱសថ: ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធគ្រឿងផ្សំសកម្មនិងភាពមិនស្អាតក្នុងការបង្កើតគ្រឿងញៀន។ ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សមាសធាតុសកម្មនិងភាពមិនបរិសុទ្ធក្នុងការបង្កើតគ្រឿងញៀនក្នុងកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍន៍និងការគ្រប់គ្រងគុណភាព។

វិទ្យាសាស្រ្តបរិស្ថាន: ក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាសត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវការចម្លងរោគក្នុងគំរូទឹកនិងវិភាគការចម្លងរោគក្នុងការដកស្រង់ដី។

ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ: បច្ចេកទេសជួយក្នុងការវិភាគសារធាតុបន្ថែមការចម្លងរោគនិងពណ៌ក្នុងអាហារដើម្បីធានាបាននូវការអនុលោមតាមបទបញ្ជាសុវត្ថិភាព។

គុណសម្បត្តិនៃក្រដាសក្រូម៉ូសូមក្រដាស

ប្រសិទ្ធភាពចំណាយ: វាតម្រូវឱ្យមានឧបករណ៍និងសម្ភារៈតិចបំផុតបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបច្ចេកទេសក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតដូចជា HPLC (មានប្រូជាតិក្រូម៉ូសូមរាវខ្ពស់) ។ ភាពសាមញ្ញ: ដំណើរការគឺសាមញ្ញណាស់ហើយអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍មូលដ្ឋានដូច្នេះវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងអប់រំ។

តម្រូវការបរិមាណគំរូទាប: មានតែចំនួនតិចតួចប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវការសម្រាប់ការវិភាគធ្វើឱ្យវាល្អសម្រាប់គំរូដ៏មានតម្លៃឬសំណង។

ភាពបត់បែន: វាអាចបំបែកសារធាតុជាច្រើនដោយផ្អែកលើលក្ខណៈគីមីរួមមានសមាសធាតុប៉ូលនិងសមាសធាតុមិនមែនប៉ូល

ដែនកំណត់នៃក្រូម៉ូសូមក្រដាស

ទោះបីជាមានគុណសម្បត្តិក៏ដោយក្រូម៉ូសូមក្រដាសមានដែនកំណត់មួយចំនួន:

សមត្ថភាពមានកំណត់: ជាទូទៅសមរម្យសម្រាប់បរិមាណគំរូតូចៗ។

ដំណោះស្រាយ: ដំណោះស្រាយប្រហែលជាមិនខ្ពស់ទេដែលទទួលបានដោយបច្ចេកទេសជឿនលឿនដូចជា HPLC ឬក្រូម៉ូសូម Gratography (GC) ។

ការប្រើប្រាស់ពេលវេលា: ដោយសារតែអត្រាការធ្វើចំណាកស្រុកយឺតដំណើរការនេះអាចចំណាយពេលយូរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ូសូមដទៃទៀត។

ការវិភាគបរិមាណមានកំណត់: នៅពេលលទ្ធផលគុណភាពអាចទទួលបានយ៉ាងងាយស្រួលវិធីសាស្រ្តក្រិតខ្នាតបន្ថែមអាចត្រូវបានទាមទារដើម្បីកំណត់កំហាប់។

Chromatography ក្រដាសនៅតែជាបច្ចេកទេសដ៏មានតម្លៃសម្រាប់ការបំបែកនិងវិភាគល្បាយលាយក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ ភាពសាមញ្ញរបស់វាប្រសិទ្ធភាពចំណាយនិងសមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់លទ្ធផលវិចារណញាណធ្វើឱ្យវាក្លាយជាឧបករណ៍សំខាន់មួយសម្រាប់អ្នកគីមីវិទ្យានិងអ្នកស្រាវជ្រាវ។ ទោះបីជាមានដែនកំណត់របស់ខ្លួនបើធៀបនឹងបច្ចេកទេសរបស់ Chromatographic កម្រិតខ្ពស់បន្ថែមទៀតវានៅតែត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់គោលបំណងអប់រំនិងការវិភាគបឋមនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។

ចង់ដឹងចម្លើយចំនួន 50 អំពីចាន HPLC សូមពិនិត្យមើលអត្ថបទនេះ: សំណួរដែលត្រូវបានគេសួរញឹកញាប់បំផុតចំនួន 50 នៅលើចានរបស់ HPLC