Viyetnamên ChromatographyDi çêkirina dermanan de pêkve, di hilberîna dermanan de, parastina rast û pêbaweriya pêvajoya analîtîkî ye. Ji bo bicîhanîna standardên hişk ên pargîdaniyên dermanxaneyê, divê ev vagonan li gorî pîvanên hişk li seranserê cûrbecûr cûrbecûr, materyal, û fonksiyonan tevbigerin. Vê gotarê di her aliyek girîng de bi hûrgulî vedigire da ku xwezaya berfireh a piştrastkirina kalîteyê ji bo viyana kromatografiyê di serîlêdanên dermanxaneyê de.

Berhevoka Materyalê:

Berhevoka materyalê ya viyana kromatografiyê di parastina yekbûna nimûneyê de paramount e û pêşî li konteynir digire. Viyetnamên qelew bi gelemperî ji pîvaza borosilicate têne çêkirin, ku ji bo berxwedana stresê ya bêkêmasî, zelalbûn, û berxwedana stresê ya germî pêşkêşî dike. Van taybetmendiyan piştrast dikin ku vagonan bi kîmyewî re bertek neke an nehfên xwe di nimûneyê de ye, bi pêdiviyên kalîteya bilind ên analîzên dermanan re hevdîtin pêk bînin. Viyalên plastîk ji qelewbûnê bêtir iner in, lê ji bo serlêdanên taybetî têne hilbijartin, û berxwedana kîmyewî hewce ne, û materyalên wekî polypropylene û polîmethylandî bi gelemperî têne bijartin.

Rastiya Dimensional:

Rastiya Dimensional a Vials krîtîk e ku lihevhatina bi pergalên otomatîk û amûrên analîtîk ve girêdayî ye. Mezinahiya stûyê, li derveyî diameter, û bilindahiya navgîniya kromatografiyê pêdivî ye ku bi taybetî bi taybetmendiyên xwe re têkildar bike da ku di dema analîzê de pîvandinên rastîn, nimûne û pîvandinên rastîn hêsan bikin. Deviations ji van dimenan dikare bibe sedema birêvebirina nimûneya bêserûber û bandorê li ser pêbawer û paşvexistina encamên analîtîkî.

Qalîteya erdê:

Asta navxweyî ya viyana kromatografîk di kêmkirina adsorption û nimûneya analîtiyê de rolek krîtîk dilîze. Viyetnamên bilind-kalîteyî bi taybetî têne dermankirin, wek mînak bi silanîn an kincên erdê, da ku bigihîjin astek aram, yekgirtî. Ev nerazîbûnên zêde dike, têkiliyên bi analît û solventan kêm dike, pêşî li konteynir di navbera enfeksiyonên serfiraziyê de digire, û pêbawer û pêkanîna daneyên analîtîkî di xebata dermanxaneyê de.

Bişkojka ji analîzên rastîn û pêbawer bi amadekariyên viyana kromatîk a rastîn bi tenê di gavên hêsan de. Teknolojiya ji bo encamên rastîn Master !:6 gav ji bo analîzên ji bo analîzên kromatografiyê amade dikin

Tevlîbûnek kîmyewî:

Viyetnamên ChromatographyPêdivî ye ku lihevhatina kîmyewî ya zexm bi cûrbecûr solvents, reagent û nimûneyan re li analîzên dermanan re rû bi rû bimîne. Cewhera behreyê ya sindoqê wan bi piraniya madeyên ku di pêşveçûna derman û kontrola kalîteyê de tête bikar anîn bi wan re hevaheng dike. Viyanên plastîk ji bo verastkirina lihevhatina wan hişk in û piştrast bikin ku ew ê konteyneran nas nakin an jî bi pîvandinên analîtîkî ve bidin hev, bi vî rengî yekbûn û pêbaweriya analîzên dermanan dom bikin.

Pergala girtî:

Pergalek girtî ji bo viyana kromatografî, ku ji kapasîtek û septumê pêk tê, ji bo domandina yekrêziya nimûneyê û pêşîlêgirtin û dorpêçkirinê girîng e. Pargîdaniyên dermanan celebên girtinê yên wekî kapikên screw bi silicone septum ancrimp capsbiPtfe \ / Silicone septumli ser bingeha lihevhatinê bi teknîkên xwe yên analîtîk û taybetmendiyên nimûneyê re. Pêdivî ye ku ev nêzîkbûn sekinînek pêbawer peyda bikin, li hember karanîna dubare peyda bikin, û pêşî li zirara leaksiyon û nimûneyê bigirin.

Li ser 15 serlêdanên viyana kromatografiyê meraq dike? Di vê gotarê de ji bo agahdariya berbiçav û zanîna we berfireh bikin!:15 Serlêdanên Viyografya Chromatography di warên cûda de

Kontrola Kêmahî û Serlêdanê:

Hilberînerên Viyografî yên Kromatoografiyê bi protokolên kontrola kalîteyê û sertîfîkayên kontrola hişk digirin da ku pîvanên hilberîna domdar û performansa hilberê pêk bînin. Sertîfîkayên wekî ISO 9001 û ISO 13485 lihevhatinê bi pergalên rêveberiya kalîteyê, û ceribandinên zêde, wekî lêkolînên zêde, yên ekstraktan û leachables, ewlehî û guncavbûna viyalên ji bo serlêdanên dermanan verast bikin. Belgekirin û şopandina materyal û pêvajoyê aliyên girîng ên pêbaweriya kalîteyê di hilberîna viyana kromatografiyê de ne.

Tevliheviya pargîdanî:

Viyetnamên kromatîkî yên ku di çêkirina dermanan de têne bikar anîn divê bi standardên birêkûpêk ên ku ji hêla rayedarên wekî FDA û Ema ve hatine destnîşan kirin. Hilberîner belgeyên berfireh peyda dikin, tevî belgeyên lihevhatinê û ewlehiya kalîteyê, da ku lihevhatinê bi daxwazên rêziknameyê nîşan bidin. Vê belgeyê pejirandina birêkûpêk a hilberê dermanê hêsantir dike û piştrast dike ku viyana kromatografiyê bi ewlehî, efsûn û standardên kalîteyê re bi navgîniya saziya rêziknameyê re hevdîtin dike.

Di encam de, pîvanên kalîteyê û hewcedariyên ji boViyetnamên ChromatographyDi çêkirina dermanan de gelek aliyên wekî berhevoka materyal, rastbûna berbiçav, qalîteya berbiçav, lihevhatina kîmyewî, pergalên sekinandinê, protokolên kontrola kalîteyê, û lihevhatina birêkûpêkkirinê, û pêkanîna rêziknameyê. Rastiya van standardên hişk ji bo parastina rast, pêbaweriyê, û ewlehiya pêvajoyên analîtîkî di dema pêşveçûna dermanan de, hilberîn, û kalîteyê di pîşesaziya dermanan de.

Li Viyetnamên HPLC-ê li ser çavdêriyên berbiçav digerin? Di vê gotarê de dakêşin ku 50 bersivên hûrgulî werin derxistin û têgihiştina we zêde bikin!:50 pirsên bi gelemperî li ser viyalên HPLC têne pirsîn

Pêşî:

Nimûneya nimûneyê di analîzên kromatografî de

Piştî:

Nirxandina viyana kromatografiyê ya ji bo veguhastinê û hilanîna nimûneyên testa jîngehê

Tags: Chromatography-Vials Vials-Chromatography-2ml HPLC-VIALS-ji bo-lab Hplc-vials-for sale 2ml-hplc-vial HPLC-Vials HPLC-VIALS-price 2ml-zelal-screw-viyal 2ml-gc-vial HPLC-2ML-Amber-Vials

Pirs