HPLC ແຕກຕ່າງຈາກຖັນ GC ແນວໃດ?

hplc (chromatogrography ແຫຼວທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ) ແລະ GC (chromatogrography GSO (Gas (Chromatogrography ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາຈະແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ຽວກັບການປະຕິບັດງານ, ອຸປະກອນ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ບົດຂຽນນີ້ຊີ້ແຈງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງຖັນ HPLC ແລະ GC, ສຸມໃສ່ການອອກແບບ, ການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາ, ແລະຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບປະເພດການວິເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການອອກແບບຖັນ

ຖັນ HPLC

ຖັນ HPLC ແມ່ນສັ້ນກວ່າແລະກວ້າງກວ່າຖັນ GC. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນມີຄວາມຍາວເຖິງ 30 ຊມແລະມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງພາຍໃນຫ່າງຈາກ 2.1 ມມເຖິງ 8 ມມ. ການຫຸ້ມຫໍ່ພາຍໃນຖັນ HPLC ປະກອບດ້ວຍອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍ (ໂດຍປົກກະຕິຫນ້ອຍກວ່າ 5 ໄມລ໌ໃນເສັ້ນຜ່າກາງ 5) ທີ່ໃຫ້ພື້ນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມກັບສ່ວນປະກອບຂອງຕົວຢ່າງ. ຄຸນລັກສະນະຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຖັນເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດແຍກທາດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງພວກເຂົາ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍ:

ຄວາມຍາວ: ສູງເຖິງ 30 ຊມ

ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ: ໂດຍປົກກະຕິລະຫວ່າງ 2.1 ມມແລະ 8 ມມ

ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່: ສ່ວນປະກອບຂະຫນາດນ້ອຍ (E.g. silica) ດ້ວຍກົນໄກດ້ານຕ່າງໆທີ່ເຫມາະສົມກັບກົນໄກແຍກຕ່າງຫາກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ໄລຍະ reversed).

ຖັນ GC

ຖັນ GC, ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ຍາວແລະແຄບລົງ, ໂດຍປົກກະຕິມີຄວາມຍາວ 100 ແມັດແລະມີເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນຫ່າງຈາກ 0,1 ມມຫາ 1 ມມ. ພວກເຂົາສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກຄື: ຖັນທີ່ບັນຈຸແລະຖັນເສັ້ນເລືອດ. ຖັນທີ່ຖືກບັນຈຸມີໄລຍະສະຖານີທີ່ແຂງຫຼືເປັນຂອງແຫຼວທີ່ເຄືອບເປັນການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ແຂງແກ່ນ, ເຊິ່ງມີຮູບເງົາທີ່ມີຮູບເງົາບາງໆຂອງເນື້ອທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນຝາດ້ານໃນ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍ:

ຄວາມຍາວ: ເຖິງ 100 ມ

ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ: ໂດຍປົກກະຕິລະຫວ່າງ 0.1 ມມແລະ 1 ມມ

ປະເພດ: ຖັນທີ່ບັນຈຸ (ໄລຍະທີ່ແຂງຫຼືຂອງແຫຼວ) ແລະຖັນ capillary (ເປີດໂຄງສ້າງຂອງຫຼອດ).

ຂັ້ນມືດ

chromatography ແຫຼວທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ

ໃນ HPLC, ໄລຍະມືຖືແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ເປັນຂອງແຫຼວຫຼືປະສົມຂອງສານລະລາຍທີ່ຂົ້ວໂລກຫລືບໍ່ມີ polar. ສານລະລາຍທົ່ວໄປລວມມີນ້ໍາ, methanol, acetonic, ແລະ buffers ຕ່າງໆ. ທາງເລືອກຂອງໄລຍະມືຖືແມ່ນສໍາຄັນເພາະມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພົວພັນລະຫວ່າງການວິເຄາະແລະໄລຍະສະຖານີພາຍໃນຖັນ.

Chromatography Gas

GC ໃຊ້ໄລຍະ Mobile Gaseous, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອາຍແກັສທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດເຊັ່ນ: helium ຫຼືໄນໂຕຣເຈນ. ຕົວຢ່າງຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງພຽງພໍທີ່ຈະລະເຫີຍໃນເວລາທີ່ແນະນໍາເຂົ້າໃນຖັນ. ຄວາມຕ້ອງການນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ GC ແມ່ນເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບການວິເຄາະທາດປະສົມທີ່ມີການເຫນັງຕີງ, ໃນຂະນະທີ່ HPLC ສາມາດຈັດການກັບສານທີ່ກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງທາດປະສົມທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ກົນໄກແຍກຕ່າງຫາກ

chromatography ແຫຼວທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ

HPLC ແຍກທາດປະສົມໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງພວກເຂົາສໍາລັບໄລຍະສະຖານີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄລຍະມືຖື. ຮູບແບບຕ່າງໆຂອງ Chromatogrography ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້:

ໄລຍະໄກຂອງໄລຍະທີ່ປ່ຽນໃຫມ່: ໄລຍະທີ່ບໍ່ແມ່ນສະຖານີທີ່ບໍ່ມີສະຖານີກັບໄລຍະ Mobile Polar.

ປັດຈຸບັນປົກກະຕິ: ໄລຍະສະຖານີ Polar ກັບໄລຍະ Mobile ທີ່ບໍ່ແມ່ນ.

Chromatography ແລກປ່ຽນ Ion: ແຍກສາຍພັນທີ່ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ການພົວພັນກັບໄລຍະທີ່ມີຄ່າບໍລິການ.

ການຍົກເວັ້ນຂະຫນາດ Chromatography: ແຍກໂມເລກຸນໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດ.

Chromatography Gas

ໃນການແຍກອາຍແກັສ, ການແຍກອອກເປັນປະຈໍາຕົ້ນຕໍແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຄວາມແຕກຕ່າງໃນການເຫນັງຕີງແລະຈຸດທີ່ຕົ້ມຂອງການວິເຄາະ. ທາດປະສົມທີ່ລະເຫີຍຈະລະເຫີຍໂດຍງ່າຍດາຍຈາກຖັນກ່ອນ, ໃນຂະນະທີ່ທາດປະສົມທີ່ມີການເຫນັງຕີງຫນ້ອຍຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າທີ່ຈະຜ່ານ. ການຕິດຕໍ່ພົວພັນລະຫວ່າງການວິເຄາະແລະໄລຍະສະຖານີຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາການຮັກສາ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມລະອຽດ

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ HPLC

HPLC ໂດຍທົ່ວໄປມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຂື້ນສໍາລັບທາດປະສົມທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງເພາະວ່າມັນສາມາດວິເຄາະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຕົວຢ່າງຕ່ໍາໂດຍບໍ່ມີການລະເຫີຍໂດຍບໍ່ມີການລະເຫີຍ. ການນໍາໃຊ້ຂະຫນາດຂອງພາກສ່ວນຂະຫນາດນ້ອຍໃນຖັນ HPLC ໃຫ້ບໍລິການພື້ນທີ່ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າສໍາລັບການໂຕ້ຕອບ, ເຊິ່ງປັບປຸງຄວາມລະອຽດ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວ GC

ເນື່ອງຈາກວ່າ chromatography ກ gas າຊແມ່ນສາມາດສຸມໃສ່ການວິເຄາະຜ່ານການລະເຫີຍ, ມັນສາມາດບັນລຸຄວາມອ່ອນໄຫວສູງສໍາລັບທາດປະສົມທີ່ມີການເຫນັງຕີງ. ຖັນ Capillary ໂດຍທົ່ວໄປມີຄວາມລະອຽດກ່ວາຖັນທີ່ບັນຈຸໃນຊ່ວງເວລາແລະເສັ້ນຜ່າກາງທີ່ນ້ອຍກວ່າ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ HPLC ແລະ GC

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ HPLC

HPLC ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍໆຂົງເຂດທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍຍ້ອນຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງມັນ:

ການວິເຄາະຢາ: ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບການສ້າງຢາແລະການຄວບຄຸມຄຸນະພາບ.

ການທົດສອບສິ່ງແວດລ້ອມ: ວິເຄາະສິ່ງປົນເປື້ອນໃນນ້ໍາແລະຕົວຢ່າງດິນ.

ການທົດສອບຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານ: ກວດພົບຄວາມຕ້ານທານແລະກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງອາຫານ.

Biotechnology: ບໍລິສຸດໂປຣຕິນແລະກົດ nucleic.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກກ gas າຊ chromatography

GC ແມ່ນໃຊ້ໃນການວິເຄາະທາດປະສົມອົງຄະທາດທີ່ມີການເຫນັງຕີງ:

ການວິເຄາະສິ່ງແວດລ້ອມ: ການວັດແທກທາດປະສົມອົງຄະທາດທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນມົນລະພິດທາງອາກາດແລະນໍ້າ.

ວິທະຍາສາດ Forensic: ການວິເຄາະເອກະສານຕ່າງໆໃນສະຖານທີ່ອາດຊະຍາກໍາ.

ອຸດສາຫະກໍາ petrochemical: ລັກສະນະ hydrocarbons ໃນນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ.

ການວິເຄາະດ້ານລົດຊາດແລະກິ່ນຫອມ: ການກໍານົດສ່ວນປະກອບທີ່ລະເຫີຍໃນອາຫານ.

ໃນສະຫຼຸບສັງລວມ, HPLC ແລະ GC ແມ່ນເຕັກນິກ chromatographic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເຫມາະສົມກັບປະເພດການວິເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍອີງໃສ່ການອອກແບບຖັນຂອງພວກເຂົາ, ກົນໄກການແຍກ, ການສະຫມັກ, ການສະຫມັກ, ແລະຄວາມລະອຽດອ່ອນແລະຄວາມຄ່ອງແຄ້ວແລະຄວາມລະອຽດອ່ອນ. HPLC ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບທາດປະສົມທີ່ບໍ່ມີການເຫນັງຕີງຫຼືຄວາມຮ້ອນທີ່ຕ້ອງການໃນໄລຍະຂອງແຫຼວ, ໃນຂະນະທີ່ GC ດີເລີດໃນການວິເຄາະສານເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະມືຖື. ເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເລືອກວິທີການທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄວາມຕ້ອງການວິເຄາະສະເພາະຂອງພວກເຂົາ, ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດ.

ທ່ານຮູ້ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ vials HPLC ແລະ GC vials ບໍ? ກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ vials HPLC ແລະ vc vials?