ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບການໂຄສະນາກ່ຽວກັບເອກະສານບໍ?

ເຕັກນິກເຈ້ຍແມ່ນເຕັກນິກການວິເຄາະທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ແຍກອອກແລະລະບຸການປະສົມຂອງສານໂດຍອີງໃສ່ລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບໄລຍະສະຖານີ (ເຈ້ຍ) ແລະລະດັບການລະລາຍ). ມັນມີປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນເຄມີສາດແລະຊີວະເຄມີສາດສໍາລັບການວິເຄາະສານນ້ອຍໆເຊັ່ນ: ຫມາກໄມ້, ອາຊິດ amino, ແລະທາດປະສົມອິນຊີອື່ນໆ.

ຢາກາເຟແມ່ນຫຍັງ?

ແຜ່ນພັບເຈ້ຍແມ່ນປະເພດຂອງທາດແຫຼວທີ່ມີທາດແຫຼວທີ່ໄລຍະສະຖານີແມ່ນເອກະສານຂອງເຈ້ຍກອງແລະໄລຍະມືຖືແມ່ນການລະລາຍທີ່ໄຫລຜ່ານເຈ້ຍກອງ. ເຕັກນິກແມ່ນຂື້ນກັບການແບ່ງປັນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງທາດປະສົມລະຫວ່າງໄລຍະສະຖານີ (ເຈ້ຍກອງ) ແລະໄລຍະມືຖື (ລະລາຍໃນລະດັບ). ໃນຂະນະທີ່ສານລະລາຍຍ້າຍກະດາດຕົວກອງໂດຍການປະຕິບັດຕົວກອງໂດຍການປະຕິບັດ capterary, ມັນປະຕິບັດສ່ວນປະກອບຂອງການປະສົມໃນອັດຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງພວກເຂົາສໍາລັບສອງໄລຍະ.

ຫຼັກການພື້ນຖານທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງຂອງການໂຄສະນາຈັກຜິງສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຜ່ານສອງແນວຄິດຫຼັກໆ: ການແບ່ງປັນ chromatography ແລະໂຄສະນາ chromatography.

ການແບ່ງປັນ chromatography: ໃນປະເພດນີ້, ສານໄດ້ຖືກແຈກຢາຍລະຫວ່າງສອງໄລຍະຂອງແຫຼວ. ໄລຍະສະຖານີປະກອບມີນ້ໍາຢູ່ໃນຮູຂຸມຂົນຂອງເຈ້ຍກອງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະມືຖືແມ່ນສານລະລາຍທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານຮູຂຸມຂົນເຫຼົ່ານີ້. ການແຍກຕ່າງຫາກເກີດຂື້ນເພາະວ່າທາດປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມເຊື່ອຫມັ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບໄລຍະແລະມືຖື.

ໂຄສະນາໂຄສະນາ: ຢູ່ທີ່ນີ້, ພື້ນຜິວທີ່ແຂງແກ່ນຂອງເຈ້ຍເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນໄລຍະສະຖານີແລະທາດແຫຼວທີ່ລະລາຍເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນໄລຍະ Mobile. ສ່ວນປະກອບໃນການປະສົມແມ່ນແຍກອອກໂດຍອີງໃສ່ການໂຄສະນາຂອງພວກເຂົາໃຫ້ກັບພື້ນຜິວແຂງແລະຄວາມລະລຶກຂອງມັນໃນໄລຍະຂອງແຫຼວ.

ເຄື່ອງປະກອບ

ໄລຍະສະຖານີ: ເຈ້ຍ Chromatographic, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເຮັດດ້ວຍ cellulose. ມັນສະຫນອງພື້ນຜິວສໍາລັບສ່ວນປະກອບທີ່ຈະຍຶດຫມັ້ນ.

ໄລຍະໂທລະສັບມືຖື: ສານລະລາຍຫລືສ່ວນປະສົມຂອງສານລະລາຍທີ່ຍ້າຍຢູ່ເທິງເຈ້ຍໂດຍການປະຕິບັດເສັ້ນເລືອດ. ທາງເລືອກຂອງການລະລາຍສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການແຍກຕ່າງຫາກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຕົວຢ່າງ: ສ່ວນປະສົມທີ່ຈະວິເຄາະ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຈຸດໆທີ່ເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ເທິງເຈ້ຍ.

ຕ້ອງການຢາກຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການກະກຽມຕົວຢ່າງ HPLC, ກະລຸນາກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: ວິທີແກ້ໄຂການກະກຽມແບບຟອມ HPLC ສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດ

ຂະບວນການ chromatography ເຈ້ຍ

ການກະກຽມ: ເລືອກເຈ້ຍກັ່ນຕອງການກັ່ນຕອງທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນທີ່ແນ່ນອນເພື່ອຮັບປະກັນການແຍກທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ນໍາໃຊ້ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງສ່ວນປະສົມຕົວຢ່າງໃຫ້ແກ່ພື້ນຖານຂອງເຈ້ຍ chromatography.

ການກະກຽມຕົວຢ່າງ: ລະລາຍການປະສົມຕົວຢ່າງໃນສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໄລຍະທາງມືຖື.

ຈຸດ: ໃຊ້ capillary ຫຼື micropipette ຫຼຸດລົງຈໍານວນຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງໃນພື້ນຖານໃນເຈ້ຍກອງ.

ການພັດທະນາ: ຈຸ່ມຂອບດ້ານລຸ່ມຂອງເຈ້ຍທົດສອບເຂົ້າໃນລະລາຍການພັດທະນາ (ໄລຍະມືຖື). ໃນຖານະເປັນການປະຕິບັດ capillary ເກີດຂື້ນ, ທາດລະລາຍສູງຂື້ນໂດຍຜ່ານເຈ້ຍທົດສອບ, ເອົາສ່ວນປະກອບຕົວຢ່າງກັບມັນ.

ການແຍກ: ຂະນະທີ່ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ລະລຶກ, ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງຈະເຄື່ອນຍ້າຍໃນອັດຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍ້ອນການພົວພັນກັບໄລຍະຂອງພວກເຂົາແລະລະດັບຄວາມສັບສົນໃນໄລຍະມືຖື.

ການເບິ່ງເຫັນ: ຫຼັງຈາກທາງຫນ້າທີ່ມີສານລະລາຍໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍໄລຍະທາງທີ່ພຽງພໍ, ເຈ້ຍຖືກຍ້າຍອອກຈາກສານລະລາຍແລະປ່ອຍໃຫ້ແຫ້ງ. ສ່ວນປະກອບສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ໂດຍໃຊ້ແສງສະຫວ່າງ UV, ປະຕິກິລິຍາເຄມີ, ຫຼືໂດຍການສັງເກດການປ່ຽນສີ.

ການວິເຄາະ: ໄລຍະທາງທີ່ເດີນທາງໂດຍແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບດ້ານຫນ້າຂອງສານລະບາຍແມ່ນວັດແທກເພື່ອຄິດໄລ່ມູນຄ່າ RF (ປັດໄຈການຮັກສາໄວ້) ສໍາລັບການກໍານົດ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຫມວດເຈ້ຍ

ໂຄສະນາເຈ້ຍມີໂປແກຼມຫລາກຫລາຍໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ:

Biochemistry: ການວິເຄາະຂອງອາຊິດ amino, ນ້ໍາຕານ, ແລະຊີວະພາບອື່ນໆ.

ຢາ: ການກໍານົດສ່ວນປະກອບແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນການສ້າງຢາເສບຕິດ. ໃຊ້ເພື່ອກໍານົດທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນການສ້າງຢາເສບຕິດໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາແລະຄຸນນະພາບ.

ວິທະຍາສາດສິ່ງແວດລ້ອມ: ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີສານປົນເປື້ອນໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາແລະວິເຄາະສິ່ງປົນເປື້ອນໃນສານສະກັດຈາກດິນ.

ອຸດສະຫະກໍາອາຫານ: ເຕັກນິກການວິເຄາະການວິເຄາະທາດເພີ່ມເຕີມ, ສິ່ງປົນເປື້ອນ, ແລະມີສີໃນອາຫານເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພກັບລະບຽບຄວາມປອດໄພ.

ຂໍ້ດີຂອງເອກະສານ Chromatography

ປະສິດທິຜົນຂອງຕົ້ນທຶນ: ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີອຸປະກອນແລະວັດສະດຸຫນ້ອຍທີ່ສຸດເມື່ອທຽບກັບເຕັກນິກການໂຄສະນາອື່ນໆເຊັ່ນ HPLC (ປະສິດທິພາບສູງຂອງແຫຼວທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ). ຄວາມລຽບງ່າຍ: ຂະບວນການແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍແລະສາມາດປະຕິບັດໄດ້ດ້ວຍເຄື່ອງມືຫ້ອງທົດລອງຂັ້ນພື້ນຖານ, ສະນັ້ນມັນສາມາດໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງດ້ານການສຶກສາ.

ຄວາມຕ້ອງການລະດັບປະລິມານຕົວຢ່າງຕໍ່າ: ພຽງແຕ່ຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການວິເຄາະ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມກັບຕົວຢ່າງທີ່ມີຄ່າຫຼືຈໍາກັດ.

Versatility: ມັນສາມາດແຍກສານທີ່ກວ້າງຂວາງໂດຍອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ລວມທັງທາດຂົ້ວແລະທາດປະສົມທີ່ບໍ່ແມ່ນຂົ້ວ

ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງເຕັກໂນໂລຢີເຈ້ຍ

ເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ໄດ້ປຽບ, ເຕັກໂນໂລຢີເຈ້ຍມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງ:

ຄວາມສາມາດຈໍາກັດ: ໂດຍທົ່ວໄປເຫມາະສໍາລັບປະລິມານຕົວຢ່າງນ້ອຍໆ.

ຄວາມລະອຽດ: ຄວາມລະອຽດຂອງການແກ້ໄຂອາດຈະບໍ່ສູງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດໂດຍເຕັກນິກທີ່ກ້າວຫນ້າເຊັ່ນ: HPLC ຫຼື GAS).

ເວລາຊົມໃຊ້ເວລາໃຊ້ເວລາ: ຍ້ອນອັດຕາການຍ້າຍຖິ່ນຖານທີ່ຊ້າລົງ, ຂະບວນການອາດຈະທຽບເທົ່າກັບວິທີການຂອງ chromatographic ອື່ນໆ.

ການວິເຄາະດ້ານປະລິມານທີ່ຈໍາກັດ: ໃນຂະນະທີ່ຜົນໄດ້ຮັບດ້ານຄຸນນະພາບສາມາດໄດ້ຮັບງ່າຍ, ວິທີການສອບທຽບເພີ່ມເຕີມອາດຈະຕ້ອງມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ເຕັກໂນໂລຍີເຈ້ຍຍັງຄົງເປັນເຕັກນິກທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບແຍກແລະວິເຄາະປະສົມໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດ. ຄວາມລຽບງ່າຍ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມຕັ້ງໃຈເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບນັກເຄມີສາດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າ. ເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງມັນປຽບທຽບກັບເຕັກນິກການສຶກສາທີ່ກ້າວຫນ້າກວ່າເກົ່າ, ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບຈຸດປະສົງດ້ານການສຶກສາແລະການວິເຄາະເບື້ອງຕົ້ນໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ຕ້ອງການຮູ້ 50 ຄໍາຕອບກ່ຽວກັບ vials HPLC, ກະລຸນາກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: 50 ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມຫຼາຍທີ່ສຸດໃນ vials HPLC