ການກະກຽມຕົວຢ່າງແລະການກັ່ນຕອງ: ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບໃນ chromatography

ບັນຈຸເຄື່ອງບັນຈຸທີ່ເຫມາະສົມຕົວຢ່າງຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ, ໃຫ້ວິເຄາະເສີມ, ແລະ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໄດ້ຮັບໃນການຕີຫາງທີ່ສູງສຸດ, ການຕັດໄມ້ທີ່ຕ້ອງການ, ຫຼືຖັນສະກັດຄໍ.

1. ການປົນເປື້ອນແລະການແຊກແຊງມາຕຣິກເບື້ອງ

ປັນຫາ

• ພື້ນຖານພຽງການລອຍລົມແລະໂດດເດັ່ນທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດທີ່ປິດບັງ.

• ຈຸດສູງສຸດທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຈະປາກົດຈາກການປະຕິບັດຄວາມບໍ່ສະອາດ.

• ການແຜ່ພັນທີ່ທຸກຍາກລະຫວ່າງການສັກຢາ.
  

  

ປ້ອຍ

• ສິ່ງເສດເຫຼືອໃນເຄື່ອງໃຊ້: ນ້ໍາທີ່ໃຊ້ໃນການລ້າງອາຊິດທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ; Plastarrow ສາມາດຮົ່ວ typicizers leach.

• ຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ: ຮ່ອງຮອຍຂອງສິ່ງແວດລ້ອມໃນສານລະລາຍ Rinse ຍັງຄົງເປັນ adsorbed.

• ອະນຸພາກສິ່ງແວດລ້ອມ: ຂີ້ຝຸ່ນທາງອາກາດແລະ VOCS Adsorb ໃສ່ຕົວຢ່າງເປີດ.
  

  

ວິທີແກ້ໄຂ

1. sop sop ຢ່າງເຂັ້ມງວດ: ແຊ່ອາຊິດ→ rinse ນ້ໍາທີ່ບໍລິສຸດ ultrasonic →ໄນໂຕຣເຈນແຫ້ງສໍາລັບເຄື່ອງແກ້ວ; ຜົງຊັກຟອກທີ່ອຸທິດຕົນສໍາລັບພາດສະຕິກ.

2. ການກັ່ນຕອງລ່ວງຫນ້າ: centrifuge ໃນເວລາ 3000rpm ສໍາລັບ 10min ຫຼືໃຊ້ prefilter 5μmກ່ອນການກັ່ນຕອງ0.22μmສຸດທ້າຍ.

3. ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມ: ປະຕິບັດການ prep ໃນ hood ການໄຫຼຂອງ laminar ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນທາງອາກາດ.
   
   

2. . ການກັ່ນຕອງການອຸດຕັນຈາກການກັ່ນຕອງທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້

ປັນຫາ

• ການແຈ້ງເຕືອນຄວາມກົດດັນຂອງ Autosampler ແລະການທົດແທນເຂັມເລື້ອຍໆ.

• ອັດຕາການໄຫຼຫຼຸດລົງ, ພື້ນທີ່ສູງສຸດທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້.

• backpressure pletpressure ແລະຖັນ inlet inlet.
  

  

ປ້ອຍ

• Membrane Mismatch: ເຫື່ອເຫື່ອໃນສານລະລາຍອິນຊີ; PVDF creeps ໃນອຸນຫະພູມສູງ.

• ຂະຫນາດຂອງ pore ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ຕົວກອງ0.22μmໃສ່ກັບດັກປັບໄຫມແຕ່ຫຼຸດລົງກະແສ; ເຄື່ອງກອງ0.45μmອາດຈະຍັງອຸດຕັນກັບ microcrystals.

ວິທີແກ້ໄຂ

1. membrane-solvent matrix: ໃຊ້ pes hydrophilic \ / mce ສໍາລັບ aqueous (pH4-8), hydrophobic PTFE \ / PVDF ສໍາລັບໂປແກຼມອິນຊີ; ຫຼີກລ້ຽງການ secetate cellulose ໃນກົດທີ່ແຂງແຮງ.

2. ເລືອກຂະຫນາດ pore ທີ່ເຫມາະສົມ: ໃຊ້0.45μmສໍາລັບ HPLC ປົກກະຕິ, 0.22μmສໍາລັບ UHPLC ຫຼື Work; ຕົວຢ່າງທີ່ມີຄວາມຍືດຍຸ່ນທີ່ມີຄວາມຍືດຍຸ່ນໃນເວລາ5μmm.

3. ຕິດຕາມກວດກາδp: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກົດດັນ; ທົດແທນການກັ່ນຕອງໃນເວລາທີ່ backpressure ເພີ່ມປະມານ 15%.
   
   

   

3. ສານເຄມີທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ

ປັນຫາ

• ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກກັ່ນຕອງປະກົດວ່າມີເມກຫຼືພົກເຂົ້າ.

• ສິ່ງລົບກວນພື້ນຖານໃຫມ່ຫຼືຄວາມສູງສຸດຂອງຜີປີສາດຫລັງການກັ່ນຕອງ.

• ຫຼຸດຜ່ອນການຟື້ນຟູນັກວິເຄາະ.
  

  

ປ້ອຍ

• ການໄຄ່ບວມ: ຫົວໃຄ່ບວມ PTFE, ປ່ຽນຂະຫນາດຂອງ Pore ແລະໄຫຼ.

• Membrane learable: nylon ໃນຮູບແບບອາຊິດຮູບແບບປ່ອຍ oligomers ທີ່ດູດຊຶມໃນ 214nm.

ວິທີແກ້ໄຂ

1. ການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້: ແຊ່ຕົວກອງໃນບ່ອນລະລາຍທີ່ຕັ້ງໄວ້ເປັນເວລາ 24h ຢູ່ທີ່ 25 ° C; ກວດກາສໍາລັບການໃຄ່ບວມຫຼືການປ່ຽນນ້ໍາຫນັກ.

2. ການທົດສອບທົດລອງ LC-MS: ປຽບທຽບທັງຫມົດ chromatograms ion totalograms ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນທຽບເທົ່າ.

3. ໃຊ້ເຄື່ອງກອງຕ່ໍາ: ultrasonic-welded ptfe ຫຼື pes ໂດຍບໍ່ມີການກາວ.
   
   

ລະບົບທີ່ມີຄຸນນະພາບ: ການປ້ອງກັນການຕິດຕາມ - ຕິດຕາມກວດກາ

ການປ້ອງກັນ

ມາດຕະຖານ SOPs ສໍາລັບການເຮັດຄວາມສະອາດ, ການກັ່ນຕອງ, ແລະການເລືອກເຍື່ອເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມຜິດພາດ.

ການຕິດຕາມກວດກາ

ອັດຕາການໄຫລຂອງການບັນທຶກ, backpressure, ແລະພື້ນຖານຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງໃນການກວດສອບພຽງການລອຍລົມ.

ການແກ້ຊື່

ຮັກສາການວິເຄາະຕົ້ນໄມ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບການກໍານົດການກໍານົດແລະການແກ້ໄຂທີ່ຖືກຕ້ອງ.

"ຄວາມແມ່ນຍໍາການວິເຄາະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແຊກແຊງເຂົ້າໃນອະນຸພາກນ້ອຍທີ່ສຸດ."