दररोजएचपीएलसी विश्लेषणकार्य, कधीकधी असे आढळले आहे की प्रायोगिक डेटामध्ये महत्त्वपूर्ण फरक आहेत. या प्रकरणात, प्रयोगकर्ता सामान्यत: खालील बाबींमधील कारणांचे विश्लेषण करू शकतो. हे या लेखातील संबंधित उपाय देईल, आपल्याला कामावर असलेल्या समस्यांचे निराकरण करण्यात मदत करण्याच्या आशेने.

कारण 1: अपुरा नमुना खंड

उत्तर □ नमुना खंड वाढवा

कारण 2: नमुना बाहेर येत नाहीक्रोमॅटोग्राफी कॉलम

उत्तर the नमुन्याच्या रासायनिक गुणधर्मांवर अवलंबून सूज टप्प्याटप्प्याने किंवा क्रोमॅटोग्राफी स्तंभ बदला

कारण 3: नमुना डिटेक्टरशी जुळत नाही

उत्तरः तरंगलांबी समायोजित करा किंवा नमुन्याच्या रासायनिक गुणधर्मांनुसार डिटेक्टर बदला

कारण 4: डिटेक्टर क्षय जास्त

उत्तर the लक्ष वेधण्यासाठी समायोजित करा

कारण 5: डिटेक्टर वेळ स्थिर खूप मोठा आहे

उत्तर Witle कमी वेळ पॅरामीटर

कारण 6: प्रवाह टप्प्याचा प्रवाह योग्य नाही

उत्तर nample नमुनाचा प्रवाह दर समायोजित करा

आणखी एक कारण आहे, जे प्रायोगिक डेटावर परिणाम करते. क्रोमॅटोग्राफी कुपीची गुणवत्ता. जेव्हा आपण क्रोमॅटोग्राफी कुपी खरेदी करता तेव्हा कृपया क्रोमॅटोग्राफी कुपीचे औपचारिक उत्पादक निवडा.
आयजिरेन एक व्यावसायिक आहेक्रोमॅटोग्राफी कुपीनिर्माता, ज्यांचे 15 वर्षापेक्षा जास्त वयाच्या वायल्सच्या उत्पादनावर लक्ष केंद्रित केले जात आहे.

मागील:

हेडस्पेस-गॅस क्रोमॅटोग्राफीमधील सर्वात महत्वाची आव्हाने कोणती आहेत?

पुढील:

गॅस क्रोमॅटोग्राफी मधील हेडस्पेस आणि विक्रीसाठी जीसी वायल

टॅग्ज: 20-एमएल-ग्लास 20-एमएल-व्हिअल 20-एमएल-ग्लास-व्हायल्स -जीसीसाठी हेडस्पेस-व्हायल्स

चौकशी