ਕੁਝ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿੱਧਾ ਟੀਕਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯੂਵੀ ਜਾਂ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਡਿਟੈਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਯੂਵੀ ਸਮਾਈ ਜਾਂ ਫਲੋਰਸੈਂਸ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਡੈਰੀਵੇਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਬਣੋ
ਰੀਏਜੈਂਟ ਬੋਤਲ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਗਾਈਡ

ਸੰਭਾਵੀ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਗੰਦਗੀ, ਅਧੂਰੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ, ਜਾਂ ਕਈ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਗਲਤੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਮਿਆਂਮਾਰ (ਬਰਮੀ)

LC ਨਮੂਨੇ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਕਣ-ਮੁਕਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ; ਕਣ ਇੰਜੈਕਟਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕਾਲਮ ਨੂੰ ਬਲਾਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

HPLC ਜਾਂ UHPLC? ਆਪਣੀ ਲੈਬ ਲਈ ਸਹੀ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਚੋਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ
ਜੇਕਰ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ ਜੋ ≥0.15μm ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕੇ।

ਸੰਭਾਵੀ ਮੁੱਦੇ: ਨਮੂਨਾ ਗੰਦਗੀ, ਸੋਜ਼ਸ਼ ਘਟਾ ਕੇ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਅਤੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਭਾਫੀਕਰਨ ਗਲਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਕੁਰਦਿਸ਼ (ਕੁਰਮਾਂਜੀ)

ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿ-ਸੌਲਵੈਂਟਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਦਖਲ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ, ਅਸਥਿਰ, ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭੰਗ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਆਮ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ: ਡਾਇਥਾਈਲ ਈਥਰ, ਐਥਾਈਲ ਐਸੀਟੇਟ, ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ, ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ, ਬੈਂਜੀਨ, ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ।

ਕੱਢਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

15-425 ਪੇਚ ਨਮੂਨਾ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਸ਼ੀਸ਼ੀ

ਐਸਿਡਿਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਅਤੇ ਲੂਣ: ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕਰੋ, ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਜਾਂ ਟੀਕਾ ਲਗਾਓ; ਜਾਂ N₂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸੁੱਕੋ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਢੁਕਵੇਂ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਓ।
ਮੁਢਲੇ ਹਿੱਸੇ ਅਤੇ ਲੂਣ: ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕਰੋ, ਬੇਸਿਕ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਓ, ਫਿਰ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਜਾਂ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ; ਜਾਂ N₂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸੁੱਕੋ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਢੁਕਵੇਂ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਓ।
ਨਿਰਪੱਖ ਹਿੱਸੇ: ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਉਲਟ-ਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ।

13mm ਸਰਿੰਜ ਫਿਲਟਰ ਥੋਕ

ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਜਾਂ ਸਿੱਧੇ ਟੀਕੇ; ਜਾਂ N₂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸੁੱਕੋ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਢੁਕਵੇਂ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਓ।

ਸਫਾਈ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ

HPLC ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੀ-ਟਰੀਟਮੈਂਟ - ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਗਾਈਡ

ਕੱਢਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ	ਸਰੋਤ	20ml ਹੈੱਡਸਪੇਸ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ
>	ਚਰਬੀ-ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਨਮੂਨਾ ਕੱਢਣਾ	ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਰੂਮ ਨੂੰ ਅਲੱਗ, ਸਾਫ਼ ਰੱਖੋ; AC ਇੰਸਟਾਲ ਕਰੋ; ਨਮੀ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ <70%; ਨਮੀ, ਖੋਰ, ਵਾਈਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ
ਕੰਟੇਨਰ	11mm, 20mm ਕਰਿੰਪ ਕੈਪਸ ਲਈ ਹੈਂਡ ਡੀਕ੍ਰਿਂਪਰ	ਪੂਰਵ-ਇਲਾਜ ਹੱਥੀਂ ਜਾਂ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਰੀਐਜੈਂਟਸ	20mm 10ml Crimp Top Headspace Vial	ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਪਾਓ, 150ul, 8-425 ਸਕ੍ਰੂ ਟਾਪ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਲਈ ਪੋਲੀਮਰ ਪੈਰਾਂ ਵਾਲਾ ਗਲਾਸ

ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਗੈਸਾਂ, ਧੂੜ, ਐਰੋਸੋਲ

ਪਹਿਲਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ; ਗਲਤੀਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਬੈਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ
ਕਾਰਲ ਫਿਸ਼ਰ ਲਈ 20mm 6ml ਕਰਿੰਪ ਟਾਪ ਹੈੱਡਸਪੇਸ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ
ਵਿਟਾਮਿਨਾਂ ਲਈ, ਭੂਰੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਾਲੇ ਫਲਾਸਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਜਾਂ ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ
ਪ੍ਰਤੀ ਨਮੂਨਾ ਕਿਸਮ ਦੇ ਢੁਕਵੇਂ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ; ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ

ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਕ੍ਰਿਮਪਰਸ ਬਾਰੇ ਸਭ ਕੁਝ: ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ 13mm ਅਤੇ 20mm ਗਾਈਡ

ਸਮੱਸਿਆ	ਕਾਰਨ	ਹੱਲ
ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਨਮੂਨਾ ਕੱਢਣਾ	ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਦਾ ਹੈ	9mm 0.3ml ਗਲਾਸ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਇਨਸਰਟ ਦੇ ਨਾਲ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਗੈਰ-ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਗਰੇਡ ਰੀਐਜੈਂਟਸ
ਕਾਪੀਰਾਈਟ \| 2019 ਝੇਜਿਆਂਗ ਏਜੀਰੇਨ, ਇੰਕ. ਸਾਰੇ ਹੱਕ ਰਾਖਵੇਂ ਹਨ	ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੀਟਰੀਟਮੈਂਟ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ	ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਪੇਚ ਕੈਪ 13mm ਅਤੇ 16mm ਨਾਲ ਗਲਾਸ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਗੈਰ-ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਗਰੇਡ ਰੀਐਜੈਂਟਸ
ਕਲਚਰ ਟਿਊਬ	ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਸਰੋਤ	ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕਰੋ ਸਫਾਈ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ
ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋ?	11mm, 20mm ਕਰਿਪ ਕੈਪਸ ਲਈ ਹੈਂਡ ਕ੍ਰਿਪਰ	GL45 ਰੀਏਜੈਂਟ ਬੋਤਲ 500 ਮਿ.ਲੀ
ਡੈਰੀਵੇਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ	ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ	ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਕਣਾਂ, ਗੰਦਗੀ, ਜਾਂ ਇਮੂਲਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ V945 ਸਸਤੀ 2ml 9mm ਅੰਬਰ HPLC ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਵਿਕਰੀ ਲਈ

ਪਿਛਲਾ:

ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ / ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਥਿਊਰੀ ਅਤੇ ਵਿਧੀ

ਅੱਗੇ:

ਘੱਟ ਰਿਕਵਰੀ