O avanço do filtro é uma questão crítica na filtração da seringa que pode levar à contaminação da amostra e danos a instrumentos analíticos como o HPLC. Para evitar o avanço do filtro, é importante selecionar o direitofiltro de seringae siga as melhores práticas durante o processo de filtragem. Aqui estão algumas dicas importantes:

Perguntas freqüentes sobre filtros de seringa, verifique este artigo informativo: O tópico de "filtro de seringa" 50 perguntas frequentes

Selecione o material de filtro apropriado e o tamanho dos poros

A escolha do material do filtro e do tamanho dos poros depende da natureza da sua amostra:

Para soluções aquosas e a maioria dos solventes orgânicos, os filtros de celulose regenerada hidrofílica (RC) são uma boa opção.

Evite filtros contendo PFAs (substâncias por e poli -fluoroalquil) que podem ser lançadas na amostra.

Considere os ingredientes ativos em sua amostra e escolha um material de filtro compatível e livre de extraíveis.

Para a maioria das aplicações, um tamanho de poro de 0,45 μm é suficiente para remover partículas. Tamanhos de poros menores, como 0,2 μM, podem ser necessários para UHPLC ou para remover partículas finas e bactérias.

Use um pré -filtro para amostras desafiadoras

Os pré -filtros colocados a montante do filtro de esterilização podem ajudar a evitar o avanço, reduzindo a carga microbiana e removendo partículas que podem causar flutuações de pressão:

Os filtros de profundidade de adsorção são pré -filtros eficazes para filtros de vírus, removendo pequenos agregados que podem preencher o filtro a jusante.

Usando um prefiltro de 0,5 μm impediu o avanço de S. marcescens através deFiltros de 0,2 μmem um experimento.

No entanto, os pré -filtros adicionam custo e complexidade; portanto, seu uso deve ser justificado com base no aplicativo específico.

Você reutilizará esses filtros de seringa, você sabe se um filtro de seringa pode ser reutilizado? Por favor, verifique este artigo: Para filtros de seringa, você reutilizará?

Otimize o processo de filtragem

A técnica adequada é essencial para evitar o avanço:

Filtre as amostras imediatamente antes da análise para minimizar o crescimento microbiano.

Use um método de filtração suave, como pressão, em vez de vácuo, para evitar células de cisalhamento.

Filtre volumes suficientes para detectar baixos níveis de contaminação - pelo menos 100 mL em um estudo. A USP recomenda testar 10% do volume do lote.

Evite armazenar amostras filtradas por períodos prolongados, o que pode permitir o crescimento microbiano.

Validar o processo de filtragem

A validação experimental é essencial para garantir que o processo de filtração seja eficaz para cada aplicação específica:

Filtros de desafio com a matriz de amostra real e micróbios relevantes, não apenas organismos de teste padrão.

As culturas famintas podem ser mais representativas das condições do mundo real do que as culturas ricas em nutrientes.

Avalie todo o processo de filtragem, não apenas o próprio filtro.

Garanta níveis suficientes de desafios microbianos e volumes de amostra para detectar o avanço.

Use filtros de seringa de alta qualidade

EscolhendoFiltros de seringaDe um fabricante respeitável, pode fornecer uma maior garantia de que o avanço do filtro não ocorrerá:

Procure filtros com recursos como membranas de seleção de calor que impedem a liberação de partículas.

Espaço de cabeça suficiente dentro do alojamento do filtro para acomodar bolos de filtro maiores antes de conectar.

A qualificação do desempenho do filtro (por exemplo, HPLC) verifica a qualidade.

Seguindo essas práticas recomendadas para seleção de filtros, otimização de processos e validação experimental, você pode minimizar o risco de avanço do filtro e garantir a integridade de suas amostras e resultados analíticos. Investir em filtros de seringa de alta qualidade de um fabricante confiável também é uma salvaguarda importante.

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