Högpresterande flytande kromatografi (HPLC) och jonkromatografi (IC) är båda tekniker som används för att separera och analysera föreningar i en blandning, men de skiljer sig väsentligt i sina mekanismer, tillämpningar och de typer av analytter som de är bäst lämpade för analys.

Vill du veta 50 svar om HPLC -injektionsflaskor, kontrollera den här artikeln:50 vanligaste frågor om HPLC -injektionsflaskor

Separationsmekanism

HPLC använder hydrofoba eller hydrofila interaktioner för separering. Det kan separera ett brett spektrum av organiska föreningar, både polära och icke-polära, med olika typer av stationära faser och organiska lösningsmedel som eluenter. Separationen förlitar sig på den relativa affiniteten hos analytter för den stationära fasen, som kan manipuleras genom gradienteluering för att optimera upplösningen.

IC, å andra sidan, använder främst jonbytarmekanismer för att separera joniska och polära föreningar. Den stationära fasen består vanligtvis av jonbyteshartser, vilket möjliggör effektiv separering av anjoner och katjoner. IC använder vattenhaltiga eluenter, ofta bestående av ultrapure vatten med upplösta salter eller syror, och de flesta separationer utförs isokratiskt utan behov av gradienteluering.

Analytyper

HPLC är mångsidig och kan hantera ett brett spektrum av organiska föreningar, vilket gör det lämpligt för applikationer på läkemedel, mat och miljöanalys. Det har emellertid begränsningar när det gäller att separera joniska arter, såsom standardjoner och katjoner, som ofta inte bibehålls effektivt på HPLC -kolumner.

IC utmärker sig vid analys av joniska och polära arter, vilket gör den till den föredragna metoden för att detektera standardjoner (som klorid och fluor) och katjoner. Det är särskilt användbart inom områden som miljöövervakning, livsmedelssäkerhet och farmaceutisk analys, där joniska föreningar är utbredda. IC kan också upptäcka icke-joniska polära föreningar när lämplig kolonn och mobilfas används.

Hur mycket vet du om analytisk HPLC och Preparative HPLC? Läs den här artikeln för att lära dig mer:Vad är skillnaden mellan analytisk och preparativ HPLC?

Upptäcktsmetoder

HPLC använder vanligtvis UV -detektorer, som kräver analytter för att absorbera UV -ljus. Detta ger utmaningar för att upptäcka vissa föreningar, särskilt de som inte absorberar UV -ljus, såsom vissa joner och organiska syror.

IC använder vanligtvis konduktivitetsdetektering, som är effektiv för joniska arter. Metoden kan uppnå hög känslighet genom tekniker som kemisk undertryckning, vilket minskar bakgrundskonduktiviteten, vilket möjliggör detektering av spårnivåer för analytter.

Ansökningar

HPLC används ofta för analys av komplexa organiska blandningar, inklusive läkemedel, livsmedelstillsatser och miljöprover. Dess förmåga att separera liknande föreningar gör det till ett kraftfullt verktyg i olika branscher.

IC är särskilt fördelaktigt för applikationer som kräver analys av joniska arter, såsom testning av vattenkvalitet, livsmedelsanalys och farmaceutisk renhetstest. Det används ofta för att komplettera HPLC, vilket utvidgar laboratoriernas analytiska kapacitet till att inkludera ett bredare utbud av joniska och polära analytter.

Sammanfattningsvis beror valet mellan HPLC och IC till stor del på de specifika kraven i analysen, inklusive arten av de föreningar som studeras och den känslighet och upplösning som krävs. Hplcär lämplig för ett brett spektrum av organiska föreningar, medan IC är den metod som valts för analys av joniska och polära arter.

Hur väl känner du stegen för att förbereda kromatografiflaskor för analys? Läs den här artikeln för att lära dig mer: 6 steg för att förbereda kromatografiflaskor för analys

Tidigare:

Statisk kontra dynamiskt huvudutrymme GC: Förstå skillnaderna

Nästa:

Allt du behöver veta om COD -teströr

Taggar: Hplcanalys HPLC-vial HPLC-glas-veal HPLC-VIALS-pris HPlcVialSproblem HPlc-viials-för-försäljning HPLC-vialtillträdare

Förfrågan