Filtergenombrott är en kritisk fråga i sprutfiltrering som kan leda till provföroreningar och skador på analytiska instrument som HPLC. För att undvika filtergenombrott är det viktigt att välja rättsprutfilteroch följ bästa praxis under filtreringsprocessen. Här är några viktiga tips:

Vanliga frågor om sprutfilter, se till att kolla in denna informativa artikel: Ämnet "sprutfilter" 50 ofta ställda frågor

Välj lämpligt filtermaterial och porstorlek

Valet av filtermaterial och porstorlek beror på arten av ditt prov:

För vattenhaltiga lösningar och de flesta organiska lösningsmedel är hydrofila regenererade cellulosafilter (RC) ett bra alternativ.

Undvik filter som innehåller PFA: er (per- och polyfluoroalkylämnen) som kan läcka ut i provet.

Tänk på de aktiva ingredienserna i ditt prov och välj ett filtermaterial som är kompatibelt och fritt från extraherbara.

För de flesta applikationer är en porstorlek på 0,45 μm tillräckligt för att ta bort partiklar. Mindre porstorlekar som 0,2 μm kan behövas för UHPLC eller för att ta bort fina partiklar och bakterier.

Använd ett förhandsfall för att utmana prover

Föregångare placerade uppströms om det steriliseringsfiltret kan hjälpa till att förhindra genombrott genom att minska den mikrobiella bördan och ta bort partiklar som kan orsaka tryckfluktuationer:

Adsorptiva djupfilter är effektiva förfilter för virusfilter som tar bort små aggregat som kan ansluta nedströmsfiltret.

Med hjälp av en 0,5 μm förhand0,2 μm filterI ett experiment.

Föregångare lägger emellertid till kostnader och komplexitet, så deras användning bör motiveras baserat på den specifika applikationen.

Du kommer att återanvända dessa sprutfilter, vet du om ett sprutfilter kan återanvändas? Kontrollera den här artikeln: För sprutfilter kommer du att återanvända?

Optimera filtreringsprocessen

Korrekt teknik är nyckeln till att undvika genombrott:

Filtrera prover omedelbart före analys för att minimera mikrobiell tillväxt.

Använd en mild filtreringsmetod som tryck snarare än vakuum för att undvika klippceller.

Filter tillräckliga volymer för att upptäcka låga föroreningsnivåer - minst 100 ml i en studie. USP rekommenderar att du testar 10% av batchvolymen.

Undvik att lagra filtrerade prover under längre perioder som kan möjliggöra mikrobiell tillväxt.

Validera filtreringsprocessen

Experimentell validering är avgörande för att säkerställa att filtreringsprocessen är effektiv för varje specifik applikation:

Utmana filter med den faktiska provmatrisen och relevanta mikrober, inte bara standardtestorganismer.

Svältade kulturer kan vara mer representativa för verkliga förhållanden än näringsrika kulturer.

Utvärdera hela filtreringsprocessen, inte bara själva filtret.

Se till att tillräckliga mikrobiella utmaningsnivåer och provvolymer för att upptäcka genombrott.

Använd sprutfilter av hög kvalitet

Valdsprutfilterfrån en ansedd tillverkare kan ge ytterligare försäkran om att filtergenombrott inte kommer att inträffa:

Leta efter filter med funktioner som värmesalmembran som förhindrar partikelfrisättning.

Tillräckligt med huvudutrymme i filterhuset för att rymma större filterkakor innan du ansluter.

Kvalificering av filterprestanda (t.ex. HPLC) verifierar kvaliteten.

Genom att följa dessa bästa metoder för val av filter, processoptimering och experimentell validering kan du minimera risken för filtergenombrott och säkerställa integriteten i dina prover och analytiska resultat. Att investera i högkvalitativa sprutfilter från en pålitlig tillverkare är också en viktig skydd.

Vill du veta den fullständiga kunskapen om sprutfilter, kontrollera den här artikeln: Omfattande guide till sprutfilter: Funktioner, urval, pris och användning

Tidigare:

Vilken buffert är bäst för din HPLC -mobilfas?

Nästa:

Vad är funktionen för COD -teströr i miljöanalys?