Filtrila rompo estas kritika afero en siringa filtrado, kiu povas konduki al specimena poluado kaj damaĝo al analizaj instrumentoj kiel HPLC. Por eviti filtrilon, gravas elekti la rajtonSeringa Filtrilokaj sekvu plej bonajn praktikojn dum la filtra procezo. Jen kelkaj ŝlosilaj konsiloj:

Oftaj demandoj pri seringaj filtriloj, certigu kontroli ĉi tiun informan artikolon: La temo de "Seringa Filtrilo" 50 Oftaj Demandoj

Elektu la taŭgan filtrilan materialon kaj poro -grandecon

La elekto de filtrila materialo kaj poro grandeco dependas de la naturo de via specimeno:

Por akvaj solvoj kaj plej multaj organikaj solviloj, hidrofilaj regeneritaj celulozaj (RC) filtriloj estas bona eblo.

Evitu filtrilojn enhavantajn PFA-ojn (per- kaj polifluoroalkil-substancojn) kiuj povas leki en la specimenon.

Pripensu la aktivajn ingrediencojn en via specimeno kaj elektu filtran materialon kongruan kaj liberan de eltiraĵoj.

Por plej multaj aplikoj, 0,45 μm -poro -grandeco sufiĉas por forigi erojn. Pli malgrandaj poro -grandecoj kiel 0,2 μm povas esti bezonataj por UHPLC aŭ por forigi fajnajn erojn kaj bakteriojn.

Uzu prefiltrilon por malfacilaj specimenoj

Prefiltriloj metitaj supren de la steriliga filtrilo povas helpi malhelpi progreson reduktante la mikrobian ŝarĝon kaj forigante partiklojn, kiuj povus kaŭzi premajn fluktuojn:

Adsorptivaj profundaj filtriloj estas efikaj prefiltriloj por virusaj filtriloj, forigante malgrandajn agregojn, kiuj povus ŝtopi la malsuprenfluan filtrilon.

Uzi antaŭfiltrilon de 0,5 μm malhelpis progreson de S. marcescens tra0,2 μm -filtrilojen unu eksperimento.

Tamen, prefiltriloj aldonas koston kaj komplikecon, do ilia uzo devas esti pravigita surbaze de la specifa apliko.

Vi reuzos ĉi tiujn seringajn filtrilojn, ĉu vi scias, ĉu seringa filtrilo povas esti reuzita? Bonvolu kontroli ĉi tiun artikolon: Por seringaj filtriloj, vi reuzos?

Optimigu la filtran procezon

Ĝusta tekniko estas ŝlosila por eviti progreson:

Filtri specimenojn tuj antaŭ analizo por minimumigi mikrobian kreskon.

Uzu mildan filtran metodon kiel premon anstataŭ vakuon por eviti tondajn ĉelojn.

Filtrigu sufiĉajn volumojn por detekti malaltajn nivelojn de poluado - almenaŭ 100 ml en unu studo. La USP rekomendas testi 10% de la batch -volumo.

Evitu stoki filtritajn specimenojn por plilongigitaj periodoj, kiuj povus permesi mikrobian kreskon.

Validigu la filtran procezon

Eksperimenta validumado estas esenca por certigi, ke la filtra procezo efikas por ĉiu specifa apliko:

Defiaj filtriloj kun la efektiva ekzempla matrico kaj koncernaj mikroboj, ne nur normaj testaj organismoj.

Malsataj kulturoj eble pli reprezentas real-mondajn kondiĉojn ol nutraĵ-riĉaj kulturoj.

Taksi la tutan filtran procezon, ne nur la filtrilon mem.

Certigu sufiĉajn mikrobajn defiajn nivelojn kaj specimenajn volumojn por detekti progreson.

Uzu altkvalitajn seringajn filtrilojn

ElektanteSeringaj filtrilojDe respektinda fabrikanto povas doni plian certigon, ke filtrilo ne okazos:

Serĉu filtrilojn kun funkcioj kiel varmo-sigelaj membranoj, kiuj malebligas liberigon de partikloj.

Sufiĉa kapspaco ene de la filtrila loĝejo por akomodi pli grandajn filtrajn kukojn antaŭ ol enŝovi.

Kvalifiko de filtrila agado (t.e., HPLC) kontrolas kvaliton.

Sekvante ĉi tiujn plej bonajn praktikojn por filtrila selektado, proceza optimumigo kaj eksperimenta validumado, vi povas minimumigi la riskon de filtrilo kaj certigi la integrecon de viaj specimenoj kaj analizaj rezultoj. Investi en altkvalitaj seringaj filtriloj de fidinda fabrikanto ankaŭ estas grava sekureco.

Volas scii la kompletan scion pri seringa filtrilo, bonvolu kontroli ĉi tiun artikolon: Ampleksa Gvidilo al Syringe Filters: Trajtoj, Selektado, Prezo kaj Uzado

Antaŭa:

Kiu bufro plej taŭgas por via HPLC -movebla fazo?

Sekva:

Kio estas la funkcio de COD -testaj tuboj en media analizo?