Gasaren kromatografia-masa-espektrometria (GC-MS) eta errendimendu handiko kromatografia likidoa (HPLC) konposatuak bereizteko, identifikatu eta kuantifikatzeko erabiltzen diren bi analisi garrantzitsu dira hainbat laginetan. Metodo bakoitzak bere abantaila bereziak ditu eta analisi mota desberdinetarako egokia da. GC-MS eta HPLC arteko funtsezko ezberdintasunak ulertzea ezinbestekoa da laginaren izaeraren eta baldintza analitiko espezifikoetan oinarritutako teknika egokia aukeratzeko.

HPLC Vials-en inguruko 50 erantzun ezagutu nahi dituzu, mesedez, egiaztatu artikulu hau:50 Galdera arruntak HPLC Vials-en

GC-MS eta HPLC arteko desberdintasunak

1. fase mugikorra

GC-MS eta HPLC arteko desberdintasun nagusia Fase mugikorra da. GC -ms-ek fase mugikor gaseoso bat erabiltzen du, normalean helioa edo nitrogenoa bezalako gas inerte bat, lurruntutako lagina zutabe kromatografikoaren bidez garraiatzeko. Horrek GC-MS bereziki egokia da tenperatura altuetan erraz lurruntzen diren konposatu lurrunkorrak aztertzeko.

Aitzitik, HPLCk fase mugikor likidoa erabiltzen du, normalean laginaren polaritateari eta disolbagarritasunari egokitutako disolbatzaile nahasketa. Horrek ahalbidetzen du HPLC konposatu sorta zabalagoa aztertzeko, substantzia lurrunkorrak eta ez-lurrunkorrak barne.

2. Lagin mota

Teknika bakoitzak aztertutako lagin motak asko aldatzen dira. GC-MS konposatu organiko lurrunkorrak edo erdi-lurrunkorrak aztertzeko egokiena da, hala nola hidrokarburoak, olio esentzialak eta ingurumen-kutsatzaileak. Eraginkorra da bero-labore edo lurrunkorrik gabeko konposatuetarako. HPLCk, bestalde, lagin sorta zabalagoa kudeatu dezake, besteak beste, konposatu polarrak, biomolekulak, farmaziak eta gatzak edo kargatutako espezieak izan ditzaketen nahasketa konplexuak. Aldakortasun horrek aukera ematen du Biokimika eta Farmaziak bezalako eremuetan.

Wan Chromatografia laginak nola garbitu jakiteko ezagutza osoa ezagutu nahi baduzu, egiaztatu artikulu hau:Eraginkorra! Kromatografia laginak garbitzeko 5 metodo

3. Tenperatura baldintzak

Tenperaturak funtsezko eginkizuna du bi tekniketan, baina modu desberdinetan. GC-MS tenperatura askoz ere altuagoetan funtzionatzen du, normalean 150 ºC eta 300 ºC artean, laginaren lurruntze eraginkorra bermatzeko. Tenperatura-baldintza altu honek azterketa azkarra egiteko aukera ematen du, baina azter daitezkeen lagin motak mugatzen ditu, bero sentikorrak diren konposatuak degradatu baitira. Aitzitik, HPLC normalean giro edo zertxobait goratutako tenperaturetan egiten da, bero sentikorreko konposatuak aztertzeko egokia da deskonposizio arriskurik gabe.

4. Banantzeko mekanismoa

GC-MS eta HPLC-k bereizteko mekanismo desberdinak dituzte fase mugikor desberdinak direla eta. GC-MS-n, banantzea konposatuen hegazkortasunean oinarritzen da nagusiki; Konposatu lurruntzen gutxiagotan elkarreraginik gabe elkarreragiten dute fase geldoarekin eta elikatu mantsoago konposatu lurrunkorragoak baino.

Aitzitik, HPLCk konposatuak bereizten ditu mugikorretarako eta geldirik dauden faktoreen arabera, hala nola polaritatea eta disolbagarritasuna. Konposatu polarrak normalean zutabean azkarrago mugitzen dira, fase mugikorrera erakartzen direlako.

5. Detekzio metodoak

GC-MS eta HPLCk erabilitako detekzio metodoak ere oso desberdinak dira. GC -ms gasaren kromatografia masa-espektrometria uztartzen du eta horrek bereizketa egin ondoren bere kobratu eta karga-erlazioan oinarritutako konposatuak hautematea eta identifikatzea ahalbidetzen du. Konbinazio honek analitaterei buruzko informazio estrukturala eskaintzen du. Aitzitik,HPlcNormalean UV ikusgai dagoen espektrofotometria edo errefrakzio indize detektagailua erabiltzen du, lagin batek argia xurgatzen duen edo argi propietateak aldatzen dituena detektagailuaren bidez pasatzen baita. Metodo horiek aplikazio askorentzat eraginkorrak diren arren, masa espektrometria baino informazio estrukturala gutxiago eman dezakete.

6. Ekipamenduak eta kostuak

GC-MS eta HPlc-rako beharrezkoak diren ekipamendua ere oso desberdina da konplexutasunari eta kostuei dagokienez. GC sistemak orokorrean sinpleagoak dira; Gas hornidura (garraiolari gasa) behar dute, baina ez da presio handiko ponpa, gasek likidoak baino biskositate txikiagoa dutelako. Horrek, oro har, GC sistemak garestiagoak dira epe luzera funtzionatzeko. Aitzitik, HPLC sistemek presio handiko ponpa behar dute disolbatzaile likidoa, fase geldi batekin betetako zutabe baten bidez, eta konplexuagoak eta garestiagoak dira disolbatzaile espezializatuen beharra dela eta.

GC-MS eta HPLC artean aukeratzea

GC-MS edo HPLC erabiltzea erabakitzen denean, kontuan hartu beharko zenituzkeen hainbat faktore daude:

Zure laginaren izaera: zehaztu zure lagina lurrunkorra edo ez-bihurgilea den ala ez.

Egonkortasun termikoa: ebaluatu zure analitek degradaziorik gabeko tenperatura altuak jasan ditzakeen ala ez.

Beharrezko sentsibilitatea: kontuan hartu informazio estruktural zehatza behar duzun ala ez, GC-MS (eta kontzentrazio neurketak (HPLCrekin egin daiteke).

Kostuen mugak: Ekipamendua Ekipamenduak erosteko eta mantentze lanetarako.

Laburbilduz, GC-MS eta HPLC oso tresna baliotsuak dira kimika analitikoan, eta metodo bakoitzak abantailak ditu aplikazio zehatzetarako. Oinarrizko desberdintasunak ulertuz (adibidez, fase mugikorra, lagin mota, tenperatura baldintzak, bereizketa-mekanismoa, bereizketa-mekanismoa, detekzio metodoa eta kostuak), zientzialariek erabaki informatua egin dezakete zein teknologia behar den egokiena bere behar analitikoetarako.

LC-MS eta GC-MS arteko desberdintasunari buruz gehiago jakin nahi baduzu, egiaztatu artikulu hau:Zein da LC-MS eta GC-MS artean?

Aurrekoa:

Zein da Vial Tamaina Kromatografian Emaitzak?

Hurrengoa:

GC-MS-rako laginak prestatzeko teknika arruntak

Etiketak: Gaschromatografia Kromatografia-Vials Kromatografia Gas-kromatografia-ontziak Hplcanalisia HPLC-BIZIAK

Ikerketa