24-400 EPA バイアル

コアの概要

これらの 24 ～ 400 ネジバイアルは、EPA メソッド 524.2 およびその他の VOA\/TOC プロトコル用に特別に製造されています。当社では、USP Type I 拡張 33 または 51 ホウケイ酸ガラスを使用して、イオンの浸出やサンプルの pH の変化のない中性表面を確保しています。

高感度 GC\/MS または LC\/MS を実行するラボでは、これらのバイアルは微量レベルの検出に必要な低バックグラウンド安定性を提供します。

技術的な職人技

高スループットの自動サンプリング用に構築されています。

壁の一貫性: 制御されたガラス分布により、急激な温度変化やサンプルの凍結時の熱応力亀裂が防止されます。

24-400 ネジ精度: 標準化されたネック形状により、自動ハンドラーによる漏れゼロのシールが保証され、交差ネジが防止されます。

表面不活性性: ガラス内壁のヒドロキシル基活性が最小限に抑えられ、極性化合物の分析物の吸着が減少します。

耐薬品性: ASTM E438 クラス A に完全準拠し、強力な溶剤や酸性サンプルに耐性があります。

クリーンルーム包装: 段ボールの粉塵や環境ゴミによる粒子汚染を防ぐためにシュリンク包装されています。

テーブル

ホウケイ酸タイプ I 対ソーダ石灰ガラスの性能

クロージャの完全性とライナー技術

規制および方法の遵守

パラメータ	USP タイプ I ホウケイ酸塩 (当社の仕様)	標準ソーダライムガラス	分析上の影響
耐加水分解性	高（USP<660>準拠）	低 (タイプ III)	水性サンプルの pH ドリフトを防ぎます。
線形COE	3.3 +\/-pm 0.1 または +\/-5.1+\/- 0.1	8.0--9.0	冷凍//オートクレーブ中の優れた耐熱衝撃性。
抽出物	微量レベル (重金属フリー)	Na+ および Ca+ の浸出のリスクが高い	微量分析のための超高純度のバックグラウンドを保証します。

特徴	高度な接着セプタムキャップ	標準的な機械的フィット	運用上の成果
ライナーアタッチメント	分子融合（接着剤不使用）	フリクションフィットのみ	針貫通時のセプタムの脱落はゼロです。
汚染リスク	接着剤残留物ゼロ	接着剤のガス放出の可能性	GC\/MS シグナル純度を維持します。
気密シール	精密な 24-400 ねじ山形状	許容差が大きい	揮発性有機化合物 (VOC) の損失を防ぎます。

アプリケーション	EPA認定シリーズ	汎用保存バイアル	コンプライアンス状況
TOC分析	認定された低バックグラウンド	制御されていない炭素残留物	医薬品精製水の基準を満たしています。
VOAサンプリング	EPA メソッド 524.2 に準拠	プロトコルは検証されていません	規制された環境モニタリングに必要です。
紫外線防御	アンバーガラス (360-480nm ブロック)	色合いがはっきりしている、または一貫性がない	光に敏感な分析対象物を劣化から保護します。