ການເລືອກ buffer ທີ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບໄລຍະ Mobile HPLC ຂອງທ່ານແມ່ນສໍາຄັນໃນການບັນລຸການແຍກແລະການວິເຄາະທີ່ດີທີ່ສຸດແລະການວິເຄາະຂອງທ່ານ ຕົວຢ່າງ. Buffers ຊ່ວຍຮັກສາ pH ທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຄວບຄຸມສະຖານະການ ionization ຂອງນັກວິເຄາະຂອງທ່ານ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາການຮັກສາແລະຈຸດສູງສຸດຂອງພວກເຂົາ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນພາບລວມລາຍລະອຽດຂອງວິທີການເລືອກເອົາ buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການສະຫມັກ HPLC ຂອງທ່ານ.

ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບການກະກຽມຕົວຢ່າງ HPLC ບໍ? ກົດບົດຂຽນນີ້ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມ: "ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງການຮູ້ກ່ຽວກັບການກະກຽມຕົວຢ່າງ HPLC ຕົວຢ່າງ"

ຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄັດເລືອກ buffer

buffer ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ pH ບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກເພີ່ມອາຊິດຫຼືຖານນ້ອຍໆຈໍານວນຫນ້ອຍຫນຶ່ງ. ອີງໃສ່ອົງປະກອບຂອງພວກເຂົາ, buffers ສາມາດຖືກຈັດປະເພດເປັນກົດຫຼືພື້ນຖານ. ປະສິດທິຜົນຂອງ buffer ແມ່ນກໍານົດໂດຍ pka ຂອງມັນ, ເຊິ່ງມັນຄວນຈະເປັນພາຍໃນ± 1 PH ຂອງຫນ່ວຍບໍລິການມືຖືທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບຄວາມສາມາດປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ປັດໃຈທີ່ສໍາຄັນທີ່ຄວນພິຈາລະນາ

1.ph Range: PH ຂອງໄລຍະເຄື່ອນທີ່ຄວນຈະເປັນຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ຫນ່ວຍຕັ້ງແຕ່ລະບ່ອນຫ່າງຈາກ PKA ຂອງການວິເຄາະ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃນການສະກັດກັ້ນ ionization ຂອງການວິເຄາະທີ່ເປັນກົດຫຼືຂັ້ນພື້ນຖານ, ໃຫ້ການຮັກສາຂອງພວກເຂົາສູງສຸດໃນຖັນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າການວິເຄາະແມ່ນກົດທີ່ອ່ອນແອກັບ PKA ຂອງ 4.5, ໂດຍໃຊ້ໄລຍະມືຖືທີ່ມີປະມານ 2.0 ຈະຮັກສາມັນຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ໄດ້ ionized, ເສີມຂະຫຍາຍການຮັກສາ.

ປະເພດ 2.buffer: buffers ທົ່ວໄປທີ່ໃຊ້ໃນ HPLC ປະກອບມີ:

buffers phosphate: ມີປະສິດຕິຜົນໃນລະດັບ pH ຂອງ 2.0 ເຖິງ 8.0, buffers phosphate ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເນື່ອງຈາກຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການວິເຄາະຫຼາຍ. ພວກເຂົາເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ LC-UV.

acetate buffers: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງເປັນທີ່ນິຍົມສໍາລັບການສະຫນັບສະຫນູນ LC-UV ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໃນ pH ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ phosphate phosphate buffers.

ໂປແກຼມ Buffers ທີ່ມີຄວາມຜັນແປ: ສໍາລັບໃຊ້ງານ SCFORS: ສໍາລັບ LC-MS, Huffers ທີ່ມີການເຫນັງຕີງຄ້າຍຄືກັບນັກແຕ່ງກາຍ, acetate, ແລະ bicarbonate aconium ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ງ່າຍໃນໄລຍະຂະບວນການທີ່ບໍ່ສະດວກ.

3.Buffer Concenturation: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ປົກກະຕິສໍາລັບ buffers ໃນ HPLC ແມ່ນລະຫວ່າງ 25-50 ມມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງກວ່າສາມາດປັບປຸງຮູບຮ່າງແລະປະສິດທິພາບສູງສຸດແຕ່ອາດຈະນໍາໄປສູ່ການຝົນຕົກໃນເວລາທີ່ປະສົມກັບສານລະລາຍຂອງອິນຊີ. ມັນຄວນແນະນໍາໃຫ້ຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ buffer ຕໍ່າກວ່າ 25 ມມເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນ.

ຄວາມບໍລິສຸດ 4.Chemical: ສະເຫມີໃຊ້ chtomatographic-proforogic-Purnographic-Purnographic-airtographic-purity ສະເຫມີເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະຮັບປະກັນຜົນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ຄວາມບໍ່ສະອາດສາມາດນໍາໄປສູ່ການພົວພັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໃນເວລາພັກຜ່ອນ.

ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ: ອຸນຫະພູມສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ pH ຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາປ້ອງກັນ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະກະກຽມແລະເກັບຮັກສາ buffers ໃນອຸນຫະພູມທີ່ສອດຄ່ອງກັບການຮັກສາປະສິດທິຜົນຂອງພວກມັນ.

ຕ້ອງການຮູ້ 50 ຄໍາຕອບກ່ຽວກັບ vials HPLC, ກະລຸນາກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: 50 ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມຫຼາຍທີ່ສຸດໃນ vials HPLC

ເຄັດລັບໃນການປະຕິບັດສໍາລັບການກະກຽມປ້ອງກັນ

ວິທີການກະກຽມ: Buffers ສາມາດກຽມພ້ອມໄດ້ຮັບການກະກຽມໂດຍການປະສົມປະຈຸບັນສ່ວນປະກອບທີ່ມີອາຊິດແລະສ່ວນປະກອບພື້ນຖານຂອງພວກມັນຫຼືໂດຍການທົດແທນພື້ນຖານກັບອາຊິດ. ຫລີກລ້ຽງການດັດປັບ pH ຫຼັງຈາກເພີ່ມສານລະລາຍອິນຊີ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ.

ວິທີແກ້ໄຂສົດ: ກະກຽມວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສົດໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງສ່ວນປະກອບ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດ chromatographic.

ການຫລີກລ້ຽງການກັດກ່ອນ: ທາດ buffers ແນ່ນອນ, ເຊັ່ນວ່າ citrate, ສາມາດ corrode ສ່ວນປະກອບເຫຼັກສະແຕນເລດຂອງລະບົບ HPLC. ຮັບປະກັນການໄຫລຂອງລະບົບຢ່າງລະອຽດຫຼັງຈາກໃຊ້ buffers ດັ່ງກ່າວເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍ.

ສະຫຼຸບ

ການເລືອກເອົາ buffer ທີ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບໄລຍະ Mobile HPLC ຂອງທ່ານແມ່ນສໍາຄັນທີ່ຈະບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້. ພິຈາລະນາ PH, ປະເພດ Buffer, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ແລະຄວາມບໍລິສຸດໃນເວລາທີ່ເລືອກ. ໂດຍປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບວິທີການ HPLC ຂອງທ່ານເພື່ອແຍກແລະວິເຄາະຕົວຢ່າງຂອງທ່ານຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

ຕ້ອງການຮູ້ລາຄາຂອງ vials HPLC, ກະລຸນາກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: ລາຄາ vials HPLC: 50 ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມຫຼາຍທີ່ສຸດ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ວິທີການນໍາໃຊ້ທໍ່ທົດສອບ cod ຢ່າງຖືກຕ້ອງສໍາລັບການທົດສອບຄຸນນະພາບຂອງນ້ໍາ?

ຕໍ່ໄປ:

ວິທີການຫລີກລ້ຽງການກັ່ນຕອງການກັ່ນຕອງໃນການກັ່ນຕອງ syringe