ການກັ່ນຕອງຄວາມແຕກແຍກແມ່ນບັນຫາທີ່ສໍາຄັນໃນການກັ່ນຕອງ syringe ທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການປົນເປື້ອນຕົວຢ່າງແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຄື່ອງມືວິເຄາະເຊັ່ນ: HPLC. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກັ່ນຕອງການກັ່ນຕອງ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເລືອກສິດຕົວກັ່ນຕອງ syringeແລະປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການກັ່ນຕອງ. ນີ້ແມ່ນບາງຄໍາແນະນໍາທີ່ສໍາຄັນ:

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການກັ່ນຕອງ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະກວດເບິ່ງບົດຂຽນທີ່ມີຂໍ້ມູນນີ້: ຫົວຂໍ້ຂອງ "ການກັ່ນຕອງ syringe" 50 ຄໍາຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

ເລືອກອຸປະກອນການກັ່ນຕອງທີ່ເຫມາະສົມແລະຂະຫນາດ pore

ທາງເລືອກຂອງອຸປະກອນການກັ່ນຕອງແລະຂະຫນາດ Pore ແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງຂອງທ່ານ:

ສໍາລັບວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາຫນັກແລະສານລະລາຍອິນຊີທີ່ສຸດ, ການກັ່ນຕອງໄຮໂດຼລິກ (RC) (RC) ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີ.

ຫລີກລ້ຽງການກັ່ນຕອງທີ່ມີ pfas (ຕໍ່ - ແລະ polyfluoroalkylic) ເຊິ່ງສາມາດຮົ່ວເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ.

ພິຈາລະນາສ່ວນປະກອບສໍາຄັນໃນຕົວຢ່າງຂອງທ່ານແລະເລືອກວັດສະດຸກັ່ນຕອງທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ແລະບໍ່ເສຍຄ່າ.

ສໍາລັບແອັບພລິເຄຊັນສ່ວນໃຫຍ່, ຂະຫນາດ Pore 0.45 μmແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເອົາອະນຸພາກອອກ. ຂະຫນາດ Pore ຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຄືກັບ 0.2 μmອາດຈະມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບ UHPLC ຫຼືເພື່ອກໍາຈັດອະນຸພາກແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ດີ.

ໃຊ້ເຄື່ອງປະດັບສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ທ້າທາຍ

ຜູ້ອອກແຮງຖ່າຍຮູບທີ່ວາງໄວ້ໃນຕົວກັ່ນຕອງທີ່ມີຄວາມຊໍາເຮື້ອສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຫຼຸດຜ່ອນພາລະ microbial ແລະການກໍາຈັດສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມກົດດັນ:

ການກັ່ນຕອງຄວາມເລິກຂອງ ADSIPTIVE ແມ່ນເຄື່ອງສໍາອາງທີ່ມີປະສິດທິຜົນສໍາລັບການກັ່ນຕອງໄວຣັດ, ກໍາຈັດການລວບລວມຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສາມາດສຽບຕົວກອງໃຕ້.

ການນໍາໃຊ້ prefilter ທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນລະດັບ 0.5 ປີທີ່ຖືກທໍາລາຍຂອງ S. Marcescens ຜ່ານການກັ່ນຕອງ 0.2 μmໃນການທົດລອງດຽວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ອອກຖ່າຍເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຄວາມສັບສົນ, ສະນັ້ນການນໍາໃຊ້ຂອງພວກມັນຄວນຈະຖືກຕ້ອງໂດຍອີງໃສ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສະເພາະ.

ທ່ານຈະນໍາໃຊ້ການກັ່ນຕອງ syringe ເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າຕົວກອງ syringe ສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ? ກະລຸນາກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: ສໍາລັບຕົວກັ່ນຕອງ syringe, ທ່ານຈະໃຊ້ຄືນໃຫມ່ບໍ?

ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການກັ່ນຕອງ

ເຕັກນິກທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນກຸນແຈສໍາລັບການຫລີກລ້ຽງການຄົ້ນພົບ:

ກັ່ນຕອງຕົວຢ່າງທັນທີກ່ອນການວິເຄາະເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີ.

ໃຊ້ວິທີການກັ່ນຕອງທີ່ອ່ອນໂຍນຄືກັບຄວາມກົດດັນຫຼາຍກ່ວາສູນຍາກາດເພື່ອຫລີກລ້ຽງຈຸລັງທີ່ຕັດ.

ການກັ່ນຕອງມີປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນການກວດພົບລະດັບການປົນເປື້ອນຕໍ່າ - ຢ່າງຫນ້ອຍ 100 ມລໃນການສຶກສາຫນຶ່ງດຽວ. USP ແນະນໍາໃຫ້ທົດສອບ 10% ຂອງປະລິມານ batch.

ຫລີກລ້ຽງການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ຖືກເກັບໄວ້ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຂະຫຍາຍເຊິ່ງສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ມີການເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີ.

validate ຂະບວນການກັ່ນຕອງ

ການກວດສອບການທົດລອງແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນໃຫ້ຂະບວນການກັ່ນຕອງມີປະສິດທິຜົນໃນການສະຫມັກສະເພາະຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ:

ການກັ່ນຕອງທີ່ທ້າທາຍກັບຈຸດຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງຕົວຈິງແລະ microbes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ສິ່ງທີ່ມີຊີວິດການທົດສອບມາດຕະຖານ.

ວັດທະນະທໍາທີ່ອຶດຫິວອາດຈະເປັນຕົວແທນຂອງສະພາບການຂອງໂລກທີ່ແທ້ຈິງຫຼາຍກ່ວາວັດທະນະທໍາທີ່ອຸດົມສົມບູນ.

ປະເມີນຂະບວນການກັ່ນຕອງການຕອງທັງຫມົດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຕົວກອງເອງເທົ່ານັ້ນ.

ຮັບປະກັນລະດັບທີ່ທ້າທາຍດ້ານຈຸລະພາກແລະຕົວຢ່າງທີ່ມີປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງເພື່ອກວດພົບຄວາມກ້າວຫນ້າ.

ໃຊ້ເຄື່ອງກອງ syringe ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ

ການເລືອກຕົວກັ່ນຕອງ syringeຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຊື່ສຽງສາມາດຕອບສະຫນອງຕໍ່ໄປອີກວ່າການກັ່ນຕອງຄວາມກ້າວຫນ້າຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ:

ຊອກຫາຕົວກອງທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເຄື່ອງປ້ອງກັນຄວາມຮ້ອນທີ່ປ້ອງກັນການປ່ອຍ particle.

ຫົວຢ່າງພຽງພໍພາຍໃນທີ່ພັກອາໄສການກັ່ນຕອງເພື່ອຮອງຮັບເຂົ້າຫນົມເຄັກທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກ່ອນທີ່ຈະສຽບ.

ຄຸນວຸດທິຂອງການປະຕິບັດການກັ່ນຕອງ (ເຊັ່ນ:, HPLC) ຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ.

ໂດຍປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການຄັດເລືອກຕົວເຫຼົ່ານີ້, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການດໍາເນີນການ, ແລະຮັບປະກັນຄວາມສ່ຽງຂອງຕົວຢ່າງຂອງທ່ານແລະຜົນໄດ້ຮັບ. ການລົງທືນໃນການກັ່ນຕອງ syringe ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ກໍ່ແມ່ນການປ້ອງກັນທີ່ສໍາຄັນ.

ຕ້ອງການຮູ້ຄວາມຮູ້ທີ່ສົມບູນກ່ຽວກັບການກັ່ນຕອງ syringe, ກະລຸນາກວດເບິ່ງບົດຄວາມນີ້: ຄູ່ມືທີ່ສົມບູນແບບກັບການກັ່ນຕອງ syringe: ລັກສະນະ, ການຄັດເລືອກ, ລາຄາ, ແລະການນໍາໃຊ້

ທີ່ຜ່ານມາ:

buffer ໃດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບໄລຍະ Mobile HPLC ຂອງທ່ານ?

ຕໍ່ໄປ:

ຫນ້າທີ່ຂອງທໍ່ທົດສອບ cod ແມ່ນຫຍັງໃນການວິເຄາະສິ່ງແວດລ້ອມ?